데놀정(비스무트시트르산염칼륨)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 원형의 백색 필름 코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-10-10
품목기준코드 200202791
표준코드 8806436009004, 8806436009011, 8806436009028, 8806436009035
기타식별표시 식별표시 : GC030011 장축크기 : 10.3mm 단축크기 : 10.3mm 두께 : 4.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 비스무트시트르산염칼륨

총량 : 1 정 (440 mg) 중|성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 산화비스무트(Bi2O3)로서120 mg, 칼륨(K)으로서36mg|비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 포비돈, 디메치콘, 스테아르산마그네슘, 포라크릴린칼륨, 히프로멜로오스

효능효과

1. 주효능 효과

위.십이지장궤양

용법용량

성인 : 비스무트시트르산염칼륨으로서 1회 600mg, 1일 2회 아침, 저녁 식전 30분에 경구투여합니다.(깨물어서는 안되며 소량의 물로 삼킵니다.)

또한, 1회 300mg 1일 4회 식전 30분 및 저녁식사후 2시간에 투여할 수도 있습니다.

이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안됩니다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

신장애 환자

2. 부작용

1) 치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다.

2) 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 제산제에 의해 효과가 감소될 수 있으므로 이 약 투여 전후 30분 동안에는 제산제를 투여하지 않는다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 좋다.

5. 수유부에 대한 투여

투약중에는 수유를 하지 않도록 주의한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 기타(액제)

이 약 투여시 일시적으로 혀가 변색될 수 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관, 열과 광선을 피한다.
사용기간 전과 동일(제조일로부터 36 개월)
재심사대상
RMP대상
포장정보 30 정/병, 60 정/병, 480 정/병
보험약가 643600900 ( 176원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 530,521
2017 511,509
2016 500,142
2015 454,824
2014 490,542

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-08-03 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-07-31 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2009-05-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경