류코트라플라스타(디클로페낙디에틸암모늄)

류코트라플라스타(디클로페낙디에틸암모늄) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 살구색 지지체에 점착성 물질을 도포한(바른) 고체면에 박리(벗겨짐)지를 덮은 첩부제
업체명
위탁제조업체 신일제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-05-30
품목기준코드 200201090
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-06-29
표준코드 8806503004802, 8806503004833

원료약품 및 분량

유효성분 : 디클로페낙디에틸암모늄

총량 : 1매(6.092cm?8.871cm, 50cm2, 2.0g) 중 - H type|성분명 : 디클로페낙디에틸암모늄|분량 : 120.00|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(6.092cm?8.871cm, 50cm2, 2.0g) 중 - C type|성분명 : 디클로페낙디에틸암모늄|분량 : 120.00|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매(6.092cm?8.871cm, 50cm2, 2.0g) 중 - N type|성분명 : 디클로페낙디에틸암모늄|분량 : 120.00|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 지질박리지, 고무계점착용액, N-메틸피롤리돈, 아크릴계점착용액, 이소플레골, 바닐부틸에테르, 부직포, L-멘톨, 소르비탄올레에이트

효능효과

1. 변형성관절염

2. 견관절(어깨관절)주위염

3. 건ㆍ건초염(힘줄염ㆍ힘줄윤활막염)

4. 건(힘줄)주위염

5. 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등)

6. 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)(타박, 좌상(타박상,멍), 염좌(삠) 등)

7. 근육통

용법용량

환부(질환부위)에 1일 1회 부착한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약에 대하여 과민증의 전력이 있는 환자

2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 천식발작의 유발) 또는 그 전 력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 기관지 천식 환자

3. 이상반응

1) 피부 : 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 가려움증, 피부건조 및 자극감 또는 드 물게 종창(부기)이 나타나는 수가 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지 한다.

2) 과민증 : 드물게 아나필락시양증상(두드러기, 호흡곤란 등)이 나타나는 경우가 있으 므로 이런 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지한다.

4. 일반적인 주의

1) 진통소염(항염)제에 의한 치료는 원인 요법이 아니라 대증요법(증상별로 치료하는 방법)이라는 점에 유의한다.

2) 피부의 감염증에 불현성화(겉으로 드러나지 않게)할 우려가 있기 때문에 감염을 수 반하는 염증에 대하여 사용할 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 복용)하여 관찰을 충분히 행하고 신중히 투여한다.

3) 만성질환(변형성관절염 등)에 대하여 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요 법도 고려하고, 또 환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현(드러냄)에 주의 한다.

5. 임부에 투여

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않기 때문에 임부 또는 임신하고 있을 가능성 이 있는 부인에 대하여는 대량 또는 광범위에 걸친 장기간의 사용을 피한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

7. 적용상의 주의

1) 눈 및 점막에 사용하지 않는다.

2) 표피가 결손되어 있는 경우에 사용하면 일시적으로 피부가 저리는 느낌이나 따끔거 리는 것을 느낄 수 있으므로 사용시 주의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-04-08 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-04-08 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-04-08 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2011-04-08 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2011-04-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2005-12-15 변경항목성상변경