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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이물을 관찰하는데 지장이 없을 정도의 투명한 보라색 플라스틱용기에 든 특이한 방향이 있는 무색투명한 액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-01-26
품목기준코드 200109389
표준코드 8806606001807, 8806606001814, 8806876000401, 8806876000418

원료약품 및 분량

유효성분 : 피리독신염산염, 콘드로이틴설페이트나트륨, 타우린(아미노에칠설폰산), 알란토인, 토코페롤아세테이트

총량 : 100ml중|성분명 : 알란토인|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100ml중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100ml중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100ml중|성분명 : 타우린(아미노에칠설폰산)|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 100ml중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : D-보르네올, 클로로부탄올, 파라옥시벤조산프로필, 멸균정제수, 붕사, L-멘톨, 폴리소르베이트80, 파라옥시벤조산메틸, 붕산, 폴리옥시에칠렌경화피마자유

눈의 피로, 결막충혈, 눈병예방(수영후, 먼지나 땀이 눈에 들어간 경우), 자외선 및 기타광선에 의한 안염(설맹雪盲등), 안검염(안검통증), 하드콘택트렌즈 착용시 불쾌감, 눈가려움증, 눈이 침침할 때(눈꼽이 많을 때)

1일 4-6회, 1회 2-3적 점안(눈에 넣음) 한다.

1. 다음 환자는 사용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 눈의 통증이 심한 사람.

2) 지금까지 안약에 의한 알레르기증상. 예) 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 발적(충혈되어 붉 어짐) 등을 일으킨 적이 있는 사람.

3) 녹내장 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 사용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용량을 준수할 것.

2) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으키므로 정해진 용법 용량을 준수할 것.

3) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도감독 하에 사용할 것.

4) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹 등에 닿으면 눈꼽이나 잡균 등에 의하여 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의할 것. 또한 혼탁된 것은 사용하지 말 것.

5) 소프트콘텍트렌즈를 낄 때 액으로 사용하거나 낀 채로 사용하지 말 것.

6) 이 약은 점안(눈에 넣음)용으로만 사용할 것.

3. 사용 중 또는 사용 후에는 다음 사항에 주의할 것.

1) 이 약의 사용에 의하여 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지 하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 이 약 사용에 의하여 눈이 침침한 증상이 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사와 상담 할 것.

3) 2주 동안 사용하여도 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.

4. 개봉 후 1개월 이내에 사용할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃), 암소 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 15mL/병
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 31,866
2017 15,892
2016 34,462
2015 14,820
2014 34,082

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2012-08-21 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-08-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)