한중보간환

한중보간환 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흑갈색의 환제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-10-17
품목기준코드 200101832
표준코드 8806627037403, 8806627037410, 8806627037427, 8806627037434, 8806627037441, 8806627037458

원료약품 및 분량

유효성분 : 강활, 방풍, 당귀, 숙지황, 작약, 천궁

총량 : 1포 (4.0g) 중|성분명 : 숙지황|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0g) 중|성분명 : 작약|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0g) 중|성분명 : 천궁|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0g) 중|성분명 : 당귀|분량 : 658|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0g) 중|성분명 : 방풍|분량 : 560|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 (4.0g) 중|성분명 : 강활|분량 : 560|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상으로부터 분말 3.752g

첨가제 : 꿀

간허증(肝虛證 : 눈이 잘 보이지 않고 귀가 잘 들리지 않으며 잘 놀라는 증상)

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 신생아

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3) 수유부

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

2) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

3) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

4) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

5) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 7,260
2016 9,075
2014 21,006
2013 11,344

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-03-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2010-03-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2010-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-01-30 변경항목용법용량변경