벤포렉스캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담홍색 분말이 든 상부 미황색, 하부 농황색 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-12-10
품목기준코드 200101315
표준코드 8806646005803, 8806646005810, 8806646005827
기타식별표시 식별표시 : DB010017 장축크기 : 19mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 벤포티아민, 시아노코발라민, 피리독신염산염

총량 : 1캡슐(388mg) 중|성분명 : 벤포티아민|분량 : 69.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (티아민염산염으로서 50mg)

총량 : 1캡슐(388mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(388mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 상부-미황색, 하부-농황색

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 본제(이 약)에 함유되어 있는 비타민류의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가

불충분할 때의 비타민의 보급(소모성질환,임산부,수유부)등.

2. 다음 질환의 본제 함유 비타민의 결핍 또는 대사장해가 추정되는 경우:

신경통,근육통,관절통,말초신경염(알코올성,당뇨병성),말초신경마비

용법용량

성인 1회 1캡슐, 1일 1-2회 복용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음환자에게는 투여하지 말 것.(경구제 및 주사제에 한함)

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 됩니다.

2. 복용시 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법‧용량을 지킬 것.

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용시킬 것.

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것.

1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

2) 드물게 발진, 가려움증 등의 과민증이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 때때로 식욕부진, 위부(상복부)불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.

4) 이 약에 함유되어 있는 비타민 B6가 레보도파의 작용을 약화시킬 수 있다.

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500캡슐/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 115,671
2017 154,281
2016 154,003
2015 76,625
2014 116,660

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-05-29 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2012-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-04-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2004-12-16 변경항목성상변경
순번6 변경일자2004-11-01 변경항목성상변경