디스우리아엑스과립(저령탕)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-11-23
품목기준코드 200002099
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-03-31
표준코드 8806627000407, 8806627000414, 8806627000421, 8806627000438

원료약품 및 분량

유효성분 : 복령, 택사, 저령, 아교, 활석

총량 : 1회 복용량 (3.0g) 중|성분명 : 저령|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 복용량 (3.0g) 중|성분명 : 복령|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 복용량 (3.0g) 중|성분명 : 활석|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 복용량 (3.0g) 중|성분명 : 택사|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1회 복용량 (3.0g) 중|성분명 : 아교|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 이상 수침건조엑스 0.75g

첨가제 : 유당수화물

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

요량이 감소하여 요가 나오기 어렵거나, 배뇨통 또는 잔뇨감이 있는 증상

용법용량

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 피부 : 발진, 홍반, 가려움 등

(2) 소화기계 : 위부불쾌감 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

5. 유당수화물 주의사항

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 4,620
2016 9,162
2015 4,620
2013 9,201

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)