토스롱액

토스롱액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 향이 있는 담황색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-04-17
품목기준코드 199800924
표준코드 8806432011209, 8806432011216

원료약품 및 분량

유효성분 : 디멘히드리네이트, 스코폴라민브롬화수소산염수화물, 피리독신염산염, 카페인무수물, 니코틴산아미드

총량 : 100mL 중|성분명 : 디멘히드리네이트|분량 : 116.67|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중|성분명 : 스코폴라민브롬화수소산염수화물|분량 : 0.83|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 66.67|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 16.67|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 황색5호, 오렌지엣센스 비-4515, 백당, 벤조산나트륨, 콜라향(에센스)유씨, 시트러스향 91069, 베타덱스, L-멘톨, 정제수, 인산일수소칼륨

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올, 황색5호

첨가제주의사항

효능효과

멀미에 의한 어지러움, 구토, 두통의 예방 및 완화

용법용량

성인 : 1회 1병(30ml)

소아(7-14세):1회 1/2병(15ml)

멀미의 예방에는 승차 30분전에 복용한다. 또 필요시 추가 복용할 경우에는 4시간 이상 간격을 두고 복용한다. 1일 복용횟수는 2회를 한도로 한다.

사용상의주의사항

1.다음 환자에는 신중이 투여할 것

1) 약으로 알레르기 증상 (발진,발적,가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 녹내장(눈의 통증,눈의 침침함 등)환자, 배뇨장애 환자, 전립선 비대증 환자, 허약자 또는 고령자

4) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증,눈의 침침함 등)환자, 전립선 비대증 환자, 허약자 또는 고령자

5) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 한다.

2) 이 약을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하게 투여한다.

3) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 한다.

4. 상호작용

다음 약들과 병용투여 하지 않는다.

: 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통, 진경제등

5. 소아에 대한 투여

이 약은 3세미만의 영.유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보증을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 디멘히드리네이트 DUR유형 용량주의 제형경구용액제 금기 및 주의내용 70밀리그램 비고 1일최대용량: 디멘히드리네이트 70mg, 무수카페인 60mg, 니코틴산아미드 40mg, 피리독신염산염 10mg, 스코폴라민브롬화수소산염수화물 0.5mg

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30mL/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 853,291
2017 680,518
2016 786,296
2015 691,379
2014 768,287

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-05-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)