디오겔현탁액(디오마그나이트)

디오겔현탁액(디오마그나이트) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 향과 약간의 감미가 있는 밝은 회색 ~ 회갈색의 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-06-11
품목기준코드 199602909
표준코드 8806436009509, 8806436009516, 8806436009523
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 디오마그나이트

총량 : 1 포 (17 그램) 중|성분명 : 디오마그나이트|분량 : 3.8|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, D-소르비톨액(70%), 글리세린, 백당, 잔탄검, 정제수, 박하엣센스 A, 스트로베리 후레바 티-6653

소화점막의 보호 및 제산제로 다음 질환의 대증요법[증상별로 치료하는 방법]

- 식도염, 위염, 위ㆍ십이지장궤양

식후 및 통증 발현[나타냄]시 1포씩 그대로 복용하거나 또는 반컵의 물에 녹여서 복용합니다.

1. 경고

중증[심한 증상]의 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 30ml/min/1.73m2 이하)

(의심의 여지가 있을 경우 의사나 약사와 상의합니다.)

2. 부작용

1) 이 약은 다른 약물과 마찬가지로 어떤 사람에게 불쾌감을 주는 작용을 유도할 수 있습니다.

2) 고용량을 연장 투여할 경우 인대사에 장해를 가져올 수 있습니다.

3) 이론상 설사의 위험이 있습니다.

3. 일반적 주의

1) 투석요법을 받고 있는 신기능 부전환자의 경우 알루미늄 보충을 고려합니다.(의심의 여지가 있을 경우 의사나 약사와 상의합니다.)

2) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

4. 상호작용

이 약은 다른 약물의 흡수량을 변경하거나 작용지연을 가져올 수 있으므로 각각 별도로 투여하는 것이 바람직하며 다른 약물과의 상호작용을 피하도록 반드시 의사나 약사에게 투여받고 있는 약물을 알립니다.

5. 기타

사용기한을 초과하지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(17g) x 20포
보험약가 643600951 ( 251원-2018.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 952,162
2017 760,993
2016 1,146,783
2015 1,174,793
2014 1,708,092

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-03-28 변경항목성상변경
순번2 변경일자2019-03-28 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2012-07-03 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2012-07-03 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2012-07-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1997-04-09 변경항목성상변경