지노콜시럽(구연산부타미레이트)
기본정보
| 성상 | 무색-엷은 황색의 체리향이 나는 점조성 액체 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 한국콜마(주) |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1994-06-15 |
| 품목기준코드 | 199400693 |
| 표준코드 | 8806432009602, 8806432009619, 8806432009626, 8806432009633, 8806432009640 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 부타미레이트시트르산염
총량 : 100mL 중|성분명 : 부타미레이트시트르산염|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 에탄올, 인산일수소나트륨, L-멘톨, 시트르산나트륨수화물, 백당, 벤조산나트륨, 시트르산, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 고과당, 체리후레바(엣센스)
첨가제 주의 관련 성분: 에탄올
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 질환에 사용할 수 있다.
급성기침, 경련성기침, 흡연성기침, 기관지경 검사 전·후의 기침 억제
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 구연산부타미레이트로서 1회 5-10mg 1일 4-6회 경구투여한다.
소아(6-14세) : 1회 5-10mg 1일 2-3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(경구 : 시럽제)
성인 : 구연산부타미레이트로서 1회 22.5mg(15ml) 1일 4회 경구투여한다.
소아 : 12-14세 1회 22.5mg(15ml), 6-11세 1회 15mg(10ml),
3-5세 1회 7.5mg(5ml)
1일 3회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약에 과민증 환자
2. 부작용
드물게 발열, 구역, 구토, 설사 또는 졸음, 발진이 일어날 수 있으나, 이 약의 용량을 줄이거나 투여를 중지하면 이러한 증상이 소실된다.
3. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대해 해로운 반응이 보고된 바는 없으나 임신 초기에는 이 약의 투여를 피하는 것이 바람직하다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 부타미레이트 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100mL/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 83,239 |
| 2017 | 82,624 |
| 2016 | 83,096 |
| 2015 | 55,512 |
| 2014 | 83,310 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-04-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2015-03-19 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-05-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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동성아젤라스틴정(아젤라스틴염산염)
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동성로수바스타틴정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)
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2018.03.06
동성정로환에프환
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2018.02.28
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2018.00.13
메가비액티브정
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2017.03.17
리베마린350연질캡슐(밀크시슬열매건조엑스)
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록소앤정(록소프로펜나트륨수화물)
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2016.03.28
네버콜에스연질캡슐(수출용)
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디멘솔정10mg(도네페질염산염)
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디멘솔정5mg(도네페질염산염)
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2016.00.28
세푸실정250mg(세푸록심악세틸)
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2015.07.28
바르핀쿨크림
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2015.07.23
케토팝겔(케토프로펜)
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2019.07.28