바로킨연질캡슐(은행엽엑스)(수출용)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 유상물질이 들어있는 녹색타원형 연질캅셀이다.
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-11-01
품목기준코드 199302554
표준코드 8806619004703, 8806619004710, 8806619004734, 8806619004741, 8806619004758, 8806619004765
기타식별표시 장축크기 : 14mm 단축크기 : 3mm 두께 : 9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽엑스

총량 : 1캡슐(586.768mg)중|성분명 : 은행엽엑스|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색5호, 청색1호, 팜유, 폴리에틸렌글리콜400, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 소르비톨액(70%)(비결정성), 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 토코페롤아세테이트

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증(이따금 절뚝거림))의 치료

2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명(귀울림)

3) 이명(귀울림), 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

용법용량

-성 인

1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명(귀울림) : 은행엽엑스로서 1회 40mg 1일 3회 또는 1회 80mg 1일 2회 경구투여한다.(먹는다, 복용한다)

2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40-80mg 1일 3회 또는 1회 120mg 1일 2회 경구투여한다.(먹는다, 복용한다)

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부 작 용

1) 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.

2) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

· 어지러움

· 가려움증

4. 일반적 주의

1) 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야한다.

5. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 사용경혐이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐/병, 100캡슐/병, 500캡슐/병, 120캡슐(60캡슐(10캡슐/PTP×6)×2), 200캡슐(100캡슐(10캡슐/PTP×10)×2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 10,137
2014 26,344
2013 74,565

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-02-12 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-05-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2011-05-20 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2011-05-20 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2011-05-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1999-03-24 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1999-03-24 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1996-07-29 변경항목성상변경
순번12 변경일자1996-04-10 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번16 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번17 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)