후시메드연고(퓨시드산나트륨)

후시메드연고(퓨시드산나트륨) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색의 반투명한 연고제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-06-09
품목기준코드 199202640
표준코드 8806436008304, 8806436008311, 8806436008328
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 퓨시드산나트륨

총량 : 1 그램 중|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 백색바셀린, 경질유동파라핀, 토코페롤아세테이트

1. 유효균종

포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 클로스트리듐

2. 적응증

농피증[고름피부증](농가진[고름딱지증], 감염성습진양 피부염, 심상성여드름(보통여드름), 모낭염, 종기 및 종기증, 화농[곪음]성 한선염, 농가진[고름딱지증]성 습진), 화상, 외상[상처], 봉합[꿰맴]창, 식피창[피부 이식 후 생긴 상처]에 의한 2차 감염

환부[질환 부위]를 깨끗이 하고 1일 1~2회 적당량을 환부[질환 부위]에 직접 바르거나 무균거즈에 넓게 펴 발라 붙입니다. 두꺼운 층에는 적용을 피하며 보통 1주 정도로 투여기간을 제한합니다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 마십시오.

1) 퓨시드산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 비감수성균(특히 녹농[푸른 고름]균)에 의한 감염환자

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 마십시오.

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현[드러냄] 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직합니다.

2) 감작[과민상태로 만듦]될 수 있으므로 충분히 관찰하고 감작[과민상태로 만듦]된 증후(가려움, 발적[충혈되어 붉어짐], 종창[부기], 구진, 소수포[물집] 등)가 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.

3) 이 약은 높은 투과흡수성을 가지므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여하지 않도록 주의하십시오.

4) 국소사용 시 내성균이 발현[드러냄]되면 추후 동일한 항생물질을 경구투여 시 해로울 수 있습니다. 그러나 대체로 내성균은 단시간내 다시 이 약에 대해 감수성을 갖게 됩니다.

5) 반복 투여 및 장기연용[계속 사용]으로 인해 비감수성균이 과잉증식할 수 있습니다. 만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 하십시오.

6) 안[눈]과용으로 사용하지 마십시오.

7) 눈 또는 눈꺼풀과 같은 얼굴 안쪽에 사용하는 것은 적합하지 않습니다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

1) 임부 및 임신가능한 여성에게 투여 시 이 약은 전신투여 시 태반관문을 통과한다는 보고가 있으므로 국소사용 시 치료 상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.

2) 수유부가 유방감염에 이 약을 사용할 경우 신생아에게 흡수될 수 있습니다.

3) 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않고 전신투여 시 유즙으로의 이행이 보고되었으나 국소사용 시 상용[일상적으로 사용]량에서는 영아[갓난 아기]에 영향을 미치지 않습니다.

4) 미숙아 및 신생아는 간기능이 미숙하므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여할 경우에는 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 주의하십시오.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지하십시오.

일시적인 작열감[화끈감] 때때로 발진, 약한 동통[통증] 및 자극 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오. 또한 중증[심한 증상]의 다리궤양 환자에 적용시 통증이 유발될 수 있습니다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용[잘못 사용]에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관하십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5, 10, 50, 450그람
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 407,341
2017 450,425
2016 438,997
2015 326,852
2014 436,443

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-18 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-07-18 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-07-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-06-14 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2010-06-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2005-01-17 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자1994-07-06 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1994-07-06 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1994-07-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1993-01-01 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1993-01-01 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1993-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)