후시메드연고(퓨시드산나트륨)
기본정보
| 성상 | 무색의 반투명한 연고제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1992-06-09 |
| 품목기준코드 | 199202640 |
| 표준코드 | 8806436008304, 8806436008311, 8806436008328 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 퓨시드산나트륨
총량 : 1 그램 중|성분명 : 퓨시드산나트륨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 백색바셀린, 경질유동파라핀, 토코페롤아세테이트
효능효과
1. 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 클로스트리듐
2. 적응증
농피증[고름피부증](농가진[고름딱지증], 감염성습진양 피부염, 심상성여드름(보통여드름), 모낭염, 종기 및 종기증, 화농[곪음]성 한선염, 농가진[고름딱지증]성 습진), 화상, 외상[상처], 봉합[꿰맴]창, 식피창[피부 이식 후 생긴 상처]에 의한 2차 감염
용법용량
환부[질환 부위]를 깨끗이 하고 1일 1~2회 적당량을 환부[질환 부위]에 직접 바르거나 무균거즈에 넓게 펴 발라 붙입니다. 두꺼운 층에는 적용을 피하며 보통 1주 정도로 투여기간을 제한합니다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 마십시오.
1) 퓨시드산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 비감수성균(특히 녹농[푸른 고름]균)에 의한 감염환자
2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 마십시오.
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현[드러냄] 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직합니다.
2) 감작[과민상태로 만듦]될 수 있으므로 충분히 관찰하고 감작[과민상태로 만듦]된 증후(가려움, 발적[충혈되어 붉어짐], 종창[부기], 구진, 소수포[물집] 등)가 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.
3) 이 약은 높은 투과흡수성을 가지므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여하지 않도록 주의하십시오.
4) 국소사용 시 내성균이 발현[드러냄]되면 추후 동일한 항생물질을 경구투여 시 해로울 수 있습니다. 그러나 대체로 내성균은 단시간내 다시 이 약에 대해 감수성을 갖게 됩니다.
5) 반복 투여 및 장기연용[계속 사용]으로 인해 비감수성균이 과잉증식할 수 있습니다. 만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 하십시오.
6) 안[눈]과용으로 사용하지 마십시오.
7) 눈 또는 눈꺼풀과 같은 얼굴 안쪽에 사용하는 것은 적합하지 않습니다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.
1) 임부 및 임신가능한 여성에게 투여 시 이 약은 전신투여 시 태반관문을 통과한다는 보고가 있으므로 국소사용 시 치료 상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.
2) 수유부가 유방감염에 이 약을 사용할 경우 신생아에게 흡수될 수 있습니다.
3) 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않고 전신투여 시 유즙으로의 이행이 보고되었으나 국소사용 시 상용[일상적으로 사용]량에서는 영아[갓난 아기]에 영향을 미치지 않습니다.
4) 미숙아 및 신생아는 간기능이 미숙하므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여할 경우에는 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 주의하십시오.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지하십시오.
일시적인 작열감[화끈감] 때때로 발진, 약한 동통[통증] 및 자극 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오. 또한 중증[심한 증상]의 다리궤양 환자에 적용시 통증이 유발될 수 있습니다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용[잘못 사용]에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관하십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 5, 10, 50, 450그람 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 407,341 |
| 2017 | 450,425 |
| 2016 | 438,997 |
| 2015 | 326,852 |
| 2014 | 436,443 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-07-18 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자2012-07-18 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-07-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2010-06-14 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번5 | 변경일자2010-06-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2005-01-17 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-07-06 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번8 | 변경일자1994-07-06 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자1994-07-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번10 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
(주)녹십자의 주요제품 목록(50건)
녹십자텔미사르탄정40밀리그램
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스카힐골드겔
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백초수액
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그린코플시럽(딸기향, 바나나향)
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로타칸정 5/16밀리그램
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녹십자폴산정
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그린진에프원액(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)
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탁센이브연질캡슐
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다비로드정16/5밀리그램
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2018.00.10
다비로드정16/10밀리그램
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타미뉴라현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
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제놀더블액션카타플라스마
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다비디핀정5밀리그램(암로디핀베실산염)
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2017.04.28
제놀코인플라스타
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2017.03.18
로타칸정 20/32밀리그램
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2017.02.28
로타칸정 5/8밀리그램
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2017.02.28
로타칸정 10/8밀리그램
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2017.02.28
로타칸정 10/16밀리그램
일반의약품
2017.02.28
아이비글로불린에스엔주10%(글리신 첨가 사람면역글로불린[pH4.8])
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2017.02.28
타미뉴라캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
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타미뉴라캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
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2017.02.18
타미뉴라캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
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다비아토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)
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2017.01.28
다비아토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)
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리가발린캡슐75밀리그램(프레가발린)
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2017.01.28
리가발린캡슐150밀리그램(프레가발린)
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페리터치액(폴리크레줄렌)
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2016.06.28
징코메디정(은행엽건조엑스)
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제놀하이드로24카타플라스마(록소프로펜나트륨수화물)
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2016.05.16
녹십자우황청심원현탁액
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로시놀더블액션크림
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2016.04.28
아시텔라케어연고
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2016.04.30
제놀마일드핫트(수출용)
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2016.04.08
제놀쿨타입(수출용)
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2016.04.08
그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)
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그린노즈에스시럽
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2016.03.28
지씨플루쿼드리밸런트멀티주(인플루엔자분할백신)(수출용)
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탁센400이부프로펜연질캡슐
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2016.02.28
지씨플루쿼드리밸런트최종원액(인플루엔자분할백신)
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2016.01.28
지씨플루쿼드리밸런트주(인플루엔자분할백신)
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2016.01.28
녹십자텔미사르탄정80밀리그램
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2019.07.28