신효환과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색 과립
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-09-22
품목기준코드 199201221
표준코드 8806638010303

원료약품 및 분량

유효성분 : 목향, 계피, 황련, 당약, 탄산수소나트륨, 황백, 향부자

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 황련|분량 : 33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 베르베린으로서 1.2밀리그람

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 당약|분량 : 33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 황백|분량 : 666|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 베르베린으로서 4.0밀리그람

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 168|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 향부자|분량 : 333|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 목향|분량 : 333|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3그람|성분명 : 계피|분량 : 168|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : CINNAMIC ACID으로서 0.05밀리그람

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

설사, 체함, 묽은 변, 토사

용법용량

성인 : 1회 1포(1회 용량)

11 ∼ 14세 : 1회 2/3포

8 ∼ 10세 : 1회 1/2포

5 ∼ 7세 : 1회 1/3포

3 ∼ 4세 : 1회 4/15포

1일 3회 온수에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

2) 만 7세 이하의 소아(환제에 한함)

2‘) 만 3개월 미만의 영아에게 투여하지 않는다. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 영아는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다(과립제에 한함).

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 고열을 수반하는 설사 환자

2) 고령자

3) 혈변, 점액변 환자

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타나는 경우

2) 1주일 이상 복용하여도 증상이 개선되지 않을 경우

3) 대량 복용에 의해서 심기능 저하, 장관 연동운동항진, 기관지 경련, 호흡억제가 나타날 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여할 것.

3) 유아에게 복용시킬 경우에는 목이 막힐 수 있으므로 주의한다(과립제에 한함).

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(3그람),30포,90포,500그람
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-21 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-06-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)