천우가감팔미환

천우가감팔미환 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암갈색의 환제이다.
업체명
위탁제조업체 정우신약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 1992-08-12
품목기준코드 199201219
표준코드 8806638019207, 8806638019214, 8806638019221, 8806638019238

원료약품 및 분량

유효성분 : 산약, 오미자, 택사, 숙지황, 산수유, 목단피, 복령, 육계

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 오미자|분량 : 33.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 육계|분량 : 11.1|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 계피산으로서 11.1마이크로그람

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 숙지황|분량 : 44.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 택사|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 산약|분량 : 22.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 산수유|분량 : 22.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 복령|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1환 중 200밀리그램|성분명 : 목단피|분량 : 17.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 파에오놀로서 0.36밀리그람

첨가제 : 옥수수전분, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 정제쉘락(쉘락)

피로하기 쉽고 사지가 차가우며, 요량감소 또는 다뇨(소변량과다)로 인한 목마름이 있는 다음 증상 : 하지(다리)통, 요(허리)통, 저림, 노인의 시력부족, 가려움, 배뇨(소변을 눔)곤란, 빈뇨, 부종(부기)

보통 성인 1회 20환을 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 목단피에 의해 유·조산(조기분만)의 위험이 있다.)

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

2) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임) 하는 등 주의할 것.)

3) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀 폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사 용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기 에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(20환) × 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-02-09 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-06-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-06-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-04-09 변경항목제품명칭변경