부채표쌍화탕

부채표쌍화탕 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 생약의 냄새와 맛이 있는 갈색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-08-28
품목기준코드 199000712
표준코드 8806427016806, 8806427016813

원료약품 및 분량

유효성분 : 쌍화탕연조엑스

총량 : 1병(100ml 중)|성분명 : 쌍화탕연조엑스|분량 : 3.57|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 정제수, 이성화당, 시트르산수화물

한의서에 표시된 효능효과는 아래와 같다.

허약체질, 피로회복, 과로, 도한, 자한, 병후회복

성인 1회 1병(100밀리리터), 1일 3회 식건 또는 식간에 복용

1. 복용할 때 다음사항에 주의할것.

1) 정해진 용법용량을 잘 지킬것.

2. 복용중 또는 복용후에는 다음사항에주의할것.

1) 이약을 복용함으로써 뇨량이 감소하고 얼굴과 손발이 붓고 손이 굳어지며혈압이 오르며 두통등의 증상이 나타날 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할것.

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 때에는 복용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할것.

3) 장기간 계속하여 복용하지말것.

4) 장기간 계속하여 복용할때에는 약사 또는 의사와 상의할것.

3. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관할것

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말것.

4. 신중투여

이 약에는 아황산수소나트륨이 함유되어 있는데 아황산 아나필락시스 증세와같은 알레르기 형태의 반응을 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 혹은 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보인다. 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

2004.07.24

"감초 함유 의약품 (경구제에 한함)" 사용상의 주의사항

(다음 사항을 사용상의 주의사항에 추가할 것)

1. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광, 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100mL/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,186,580
2017 1,765,665
2016 2,790,579
2015 3,302,719
2014 2,994,893

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-03-23 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2010-03-09 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2010-03-09 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2010-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2004-07-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2001-04-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1996-09-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1995-04-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)