페리덱스연고(덱사메타손)

페리덱스연고(덱사메타손) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 백색의 연고제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-12-02
품목기준코드 198902460
표준코드 8806436017207, 8806436017214
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 덱사메타손

총량 : 1 그램 중|성분명 : 덱사메타손|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탄화수소 겔, 폴리아크릴산나트륨, 유동파라핀

효능효과

다음 질환에 의한 염증의 완화 : 미란[짓무름] 또는 궤양을 수반하는 난치성 구내염[입안염] 및 설염[혀염]

용법용량

1일 1~수회 환부[질환 부위]에 적당량을 바르십시오. 연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감하십시오.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 구강[입안]에 결핵성, 바이러스성, 기타 화농[곪음]성 감염증 환자

2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 부작용

1) 구강[입안]의 감염증 : 구강[입안]에 진균[곰팡이]성 및 세균성 감염증이 나타 날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 적절한 항진균[곰팡이]제, 항균 제 등을 병용[함께 사용]해야 하며 증상이 속히 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하십시오.

2) 과민증 : 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.

3) 하수체·부신[콩팥위샘]피질계 : 장기투여에 의해 하수체·부신[콩팥위샘]피질계 기능을 억제할 수 있습니다.

4) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 사용후 바로 음식을 먹지 마십시오.

2) 안과용으로 사용하지 마십시오.

3) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 장기투여를 피하십시오.

5. 유·소아에 대한 투여

장기투여에 의해 발육장애를 일으킬 수 있습니다.

6. 고령자[노인]에 대한 투여

일반적으로 고령자[노인]는 부작용이 나타나기 쉬우므로 대량 또는 장기투여시 특히 주의하십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 다클라타스비르[덱사메타손] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아수나프레비르[덱사메타손] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 덱사메타손[스파플록사신] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 1. 아킬레스건 파열 및 손상<특히 노인> 2. 심혈관계 부작용 증가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 42 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6 그램/튜브
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,925,806
2017 2,833,107
2016 2,644,252
2015 2,354,106
2014 1,489,779

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-10-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2018-06-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2014-09-30 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2011-12-30 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-12-30 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2011-12-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1996-04-10 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)