바리토나액(비포나졸)
기본정보
성상 | 무색의 투명한 액제이다. |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1989-01-10 |
품목기준코드 | 198902459 |
표준코드 | 8806436010505, 8806436010512 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 비포나졸
총량 : 100 밀리리터 중|성분명 : 비포나졸|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 에탄올, 미리스트산이소프로필
효능효과
1. 다음의 피부진균[곰팡이]증
1) 백선 : 수부백선, 족부백선[무좀], 체부백선, 서혜부백선
2) 피부칸디다증
3) 어루러기
2. 홍색음선
용법용량
이 약을 1일 1회(가능한 한 취침 전) 환부[질환 부위]에 얇게 바르고, 피부속으로 침투되도록 잘 문지릅니다. 손바닥 크기의 환부[질환 부위]를 치료하기 위해서는 보통 소량의 액제(3 방울) 또는 소량의 크림(짜낸 크림의 길이가 약 5mm정도 되는 양)으로 충분합니다. 위생적인 치료를 위해서 환부[질환 부위]를 씻고 완전히 건조시킨 후 이 약을 바릅니다. 이 약으로 완전치료를 하기 위해서는 급성 염증 증상이 사라졌다고 해서 중단하지 않고 질환의 형태에 따라 다음의 기간동안 치료를 계속합니다.
1) 백선 : 2 ~ 3주
2) 피부칸디다증 : 2 ~ 3주
3) 어루러기 : 2주
4) 홍색음선 : 2주
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 합니다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
이 약, 이 약 성분 및 이미다졸 유도체에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2. 부작용
1) 피부 : 국소자극감, 피부염, 발적[충혈되어 붉어짐], 홍반[붉은 반점], 균열[갈라짐], 인설[비늘], 가려움, 미란[짓무름], 건조가 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.
2) 과민 반응이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지하십시오.
3) 발진, 작열감[화끈감], 드물게 알레르기가 나타날 수 있습니다.
3. 일반적주의
1) 손상되지 않은 피부에 있어서 이 약의 재흡수율이 낮아서 전신적 효과가 나타날 가능성은 희박하나 상처부위, 넓은 부위, 영아[갓난아기](표면적/체중의 비율 및 배내옷의 밀봉 효과)의 경우에는 전신적 효과가 나타날 수 있으므로 주의하십시오.
2) 산성에서 칸디다균의 증식이 잘 되므로 칸디다증일 경우에는 산성 비누를 사용하지 마십시오.
3) 이 약에 대한 반응이 나타나지 않으면 진균[곰팡이]학적인 검사를 실시하여 다른 병원균에 의한 감염 여부 확인 후 다른 항진균[곰팡이]요법을 시행하십시오.
4) 의사의 지시가 없는 한 밀봉붕대법 또는 포장법을 사용하지 마십시오.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.
2) 수유부에는 투여하지 마십시오.
5. 적용상의 주의
1) 이 약은 외용으로만 적용하십시오.
2) 이 약은 안[눈]과용으로 각막, 결막에 사용하지 않습니다.
3) 심한 미란[짓무름] 부위에는 사용하지 않습니다.
4) 자극을 일으킬 경우가 있으므로 균열[갈라짐], 미란[짓무름] 부위에는 주의하여 사용하십시오.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 인화성이 있으므로 화기 근처에 보관하지 마십시오.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30 mL/병 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 76,472 |
2017 | 127,093 |
2016 | 67,253 |
2015 | 130,418 |
2014 | 124,543 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-05-14 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2012-05-14 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2012-05-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2011-09-29 | 변경항목제품명칭변경 |
순번5 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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