셀라인연질캡슐500밀리그램(엘시스틴)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 내수용 : 유백색의 유상물질이 든 황적색의 연질캡슐 수출용 : 미황색의 내용물이 든 주황색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 한국프라임제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 1988-01-18
품목기준코드 198800788
표준코드 8806566013506, 8806566013513, 8806566013520, 8806566013537, 8806566013551, 8806980001202, 8806980001219, 8806980001226, 8806980001233, 8806980001240, 8806980001257
기타식별표시 장축크기 : 24.78mm 단축크기 : 6.20mm 두께 : 8.85mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 엘-시스틴, L-시스틴

총량 : 내수용 : 1캡슐(1,473밀리그램) 중, 수출용 : 1캡슐(1,573밀리그램) 중 - 2.수출용|성분명 : L-시스틴|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 내수용 : 1캡슐(1,473밀리그램) 중, 수출용 : 1캡슐(1,573밀리그램) 중 - 1.내수용|성분명 : 엘-시스틴|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 적색3호, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 황색203호, 폴리소르베이트80, 파라옥시벤조산메틸, 경질유동파라핀, 에틸바닐린, 적색40호, 백납, 소르비톨액(비결정성)

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

1. 습진, 여드름의 보조치료

2. 손톱, 발톱이나 머리카락이 쉽게 갈라지는 등의 각질부위 질환의 보조치료

용법용량

L-시스틴으로서 1일 1,000 ～ 2,000 mg을 1개월 중 10 ～ 20일간 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증 신기능 장애 및 간성혼수 환자

2) 6세 이하의 소아

3) 시스틴뇨증 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자

2) 신결석증 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우

2) 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀봉하여 보관할 것.

3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 300캡슐/병, 60캡슐(5캡슐/PTP X 12)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 105,636
2017 51,980
2016 43,924
2015 104,018
2014 37,095

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2016-03-30 변경항목성상변경
순번5 변경일자2014-09-19 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2013-11-22 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2013-11-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2012-05-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자2006-02-01 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자1992-03-19 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1992-03-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자1989-02-22 변경항목효능효과변경
순번15 변경일자1989-02-22 변경항목용법용량변경
순번16 변경일자1989-02-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)