헬스칼정500밀리그램(오이스터쉘파우더)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 녹색의 장방형 필름코팅정.
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 (주)유유제약
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-09-16
품목기준코드 198700516
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-03-12
표준코드 8806427038600, 8806427038617, 8806427038624, 8806427038631
기타식별표시 식별표시 : DW080035 장축크기 : 18mm 단축크기 : 8mm 두께 : 6.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 오이스터쉘파우더

총량 : 1정(1.598g) 중|성분명 : 오이스터쉘파우더|분량 : 1.29|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : 칼슘으로서 500mg|비고 :

첨가제 : 탤크, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 액체포도당, 오파드라이II녹색(85F41079), 폴리소르베이트80, 카르나우바납, 스테아르산칼슘

칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

칼슘으로서 1회 500 mg, 1일 2∼3회 식사시 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증 (hypercalcemia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis), 신질환 환자

2) 신결석증의 병력이 있는 고칼슘뇨증 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민 반응 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 테트라사이클린 : 이 약의 흡수를 저하, 최소 4시간의 간격을 두고 복용

2) 인산염, 칼슘염, 제산제

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

3) 신장애 환자

4) 저단백혈증 환자

5) 강심배당체를 투여중인 환자

6) 이 약의 투여중에 고용량의 활성형 비타민 D를 섭취하는 경우

7) 치아자이드 이뇨제를 복용중인 사람(이 약의 배설을 저하)

8) 불화나트륨을 복용중인 사람(최소 3시간의 간격을 두고 복용)

9) 항알도스테론제, 트리암테렌을 복용중인 사람(고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것)

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역, 구토, 피부발진

2) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석

3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하여 건냉한 곳에 실온보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병, 300정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 216,240
2015 281,921
2014 322,498
2013 438,838

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-01-29 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1999-03-04 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자1990-09-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1987-09-15 변경항목제품명칭변경