녹십자제놀스틱

녹십자제놀스틱 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색-미황색의 고체로서 특이한 방향이 있다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1984-06-26
품목기준코드 198401182
표준코드 8806436007109, 8806436007116, 8806436007123
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 살리실산메틸, dl-캄파, 디펜히드라민, 살리실산글리콜, ㅣ-멘톨

총량 : 1 그램 중|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 185|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그램 중|성분명 : ㅣ-멘톨|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그램 중|성분명 : dl-캄파|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그램 중|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 그램 중|성분명 : 디펜히드라민|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 피마자유, 글리세린, 스테아르산나트륨, 이소프로판올, 정제수

효능효과

ㆍ 다음 증상의 진통 ㆍ 소염[항염] : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요[허리]통,

어깨결림, 신경통, 류마티스통증

ㆍ 피부가려움, 벌레 물린데

ㆍ 동창[언 상처]

용법용량

1 일 1 ~ 수회 환부[질환 부위]에 적당량을 바르십시오.

사용상의주의사항

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 마십시오.

1) 30개월 이하의 유아

2) 눈주위, 점막 등

3) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

1) 지금까지 약물이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적[충혈되

어 붉어짐], 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤[습기 참]이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있습니다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진 ㆍ 발적[충혈되어 붉어짐], 가려움, 부종[부기] 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 사용하십시오.

3) 5 ~ 6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약

사 또는 의사와 상의하십시오.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 마십시오.

2) 눈에 들어가지 않도록 주의하십시오. 만일 눈에 들어간 즉시 경우에는 물로 씻어

내십시오. 증상이 심할 경우에는 안[눈]과의사의 치료를 받으십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭

닫아] 보관하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시

오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20, 30, 40, 80그람
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 158,847
2014 62,416
2013 117,687

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-08-06 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-08-06 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-08-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2004-12-17 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2003-04-23 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2003-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1989-11-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1987-09-22 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1987-09-22 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1987-09-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)