투자닐캅셀(피제움아프리카늄엑스)

투자닐캅셀(피제움아프리카늄엑스) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색 분말이 충진된 상부 청색 하부 유백색의 경질캅셀제임.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1984-12-26
품목기준코드 198401170
표준코드 8806526059209, 8806526059216, 8806526059223, 8806526059230, 8806526059247, 8806559026308, 8806559026315, 8806559026322, 8806559026339, 8806559026346
기타식별표시 식별표시 : HP010008 장축크기 : 13.91mm 단축크기 : 5.17mm 두께 : 5.17mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 피제움아프리카늄엑스

총량 : 1캡슐 중 110밀리그램|성분명 : 피제움아프리카늄엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 경질무수규산, (상)청색(하)유백색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

양성 전립선 비대증과 관련된 다음 증상 : 요로 폐쇄에 의하지 아니한 배뇨장애

용법용량

성인 : 피제움아프리카늄엑스로서 50mg을 1일 2회 아침, 저녁으로 식전에 경구투여한다.

치료기간은 최소 4주간으로 하며, 일반적으로 6-8주까지 연장할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 부작용

드물게 구역, 변비, 설사 등의 위장장애가 나타날 수 있다.

2. 일반적주의

1) 이 약 투여시 기능장애가 나타날 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약은 외과 수술에 대용할 수 없으며 보조요법으로 수술 전후에 투여할 수 있다.

3) 이 약은 근본적 치료제가 아닌 대증요법제이며, 장기연용하는 경우 치료를 지연시키고 요로 감염증 등 합병증을 유발시킬 수 있으므로 특히 주의한다.

4) 장기연용하는 경우에는 반드시 의사 또는 약사와 상의한다.

5) 이 약 투여전에 양성 전립선 비대증 및 전립선암의 발생여부에 대한 진단 및 검사를 함께 하는 것이 바람직하다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 넣어 건냉암소에 보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2000-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2000-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2000-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1991-03-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)