나자정(가공부자정제)
기본정보
성상 | 갈색의 당의정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1983-12-21 |
품목기준코드 | 198300537 |
취소/취하구분 | 유효기간만료 |
취소/취하일자 | 2019-10-01 |
표준코드 | 8806638001905 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 가공부자
총량 : 1정 중 300밀리그램|성분명 : 가공부자|분량 : 166|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 벤조일 아코닌으로서 0.55밀리그람
첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 탈크, 젤라틴, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
진통, 강심, 이뇨
용법용량
정제부자로서 보통 성인 1회 500 mg(3정)을 1일 3회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당- 갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 지금까지 이 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 역상증(기혈이 머리쪽으로 치밀어 오름)이 심하여 얼굴색이 붉고 체력이 충실한 사람
4) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의할 것.)
5) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 소화기계 : 때때로 설사, 위부불쾌감, 복부(배부분)팽만감 등
(2) 피부 : 때때로 민감한 체질을 가진 사람은 발진·발적(충혈되어 붉어짐) 등
(3) 흥분, 두통, 머리 무거움
(4) 드물게 홍조, 두근거림
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약은 부자를 감독 가공 처리한 제제이지만 참고로 생부자의 중독증상은 다음과 같다.
- 입술·혀의 마비, 저린감, 두근거림, 안면(얼굴)홍조, 손발의 마비, 구역, 구토, 흉부불쾌감, 안면(얼굴)창백
- 이러한 경우에는 해독제로서 아트로핀, 프로카인, 부신피질호르몬 등이 권장되고 있다.
3) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관. |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10, 100, 500정 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2009-04-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2009-04-30 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2009-04-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1988-11-26 | 변경항목성상변경 |
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