카록스시럽(구연산옥솔라민)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 방향성이 있는 점조한 액체
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-04-30
품목기준코드 198300402
표준코드 8806432010004, 8806432010011

원료약품 및 분량

유효성분 : 구연산옥솔라민

총량 : 100mL 중|성분명 : 구연산옥솔라민|분량 : 1000.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 무수구연산, 안식향산나트륨, 백당, 정제수, 액상과당, 파라옥시안식향산메칠, 식약청인정타르색소, 체리후레바(엣센스)

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염, 천식성기관지염, 후두기관염

2세 이상 ~ 4세 미만 소아 : 옥솔라민시트르산염으로서 1회 50 mg을 1일 3 ~ 4회 식후 복용한다.

4세 이상 ~ 10세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 100 mg을 1일 3 ~ 4회 식후 복용한다.

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

1. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

혈액응고저지제를 투여 받고 있는 환자

2. 소아에 대한 투여

만 2세 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

3. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 때때로 위가 답답한 느낌 또는 가슴쓰림

2) 아주 가벼운 입안마비감이 일시적으로 일어나는 경우

4. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항

이 약을 식후에 복용하면 위가 답답한 느낌 또는 가슴쓰림이 나타나는 것을 피할 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 옥솔라민 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광된 밀폐용기에 보관, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 120, 500밀리리터(의료보험용:500밀리리터,4리터)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2015-02-14 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2015-02-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2012-05-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2008-04-05 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자2008-04-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1996-04-23 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1996-04-23 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1996-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)