제일2%리도카인염산염에피네프린주사(1:100,000)(수출용)
기본정보
성상 | 무색의 카트리지식 앰플내에 무색투명한 액이든 주사제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1981-06-27 |
품목기준코드 | 198100135 |
표준코드 | 8806505002509 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 리도카인염산염수화물, 에피네프린
총량 : 1mL 중|성분명 : 리도카인염산염수화물|분량 : 21.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (리도카인염산염으로서 20mg)|비고 : 일수화물
총량 : 1mL 중|성분명 : 에피네프린|분량 : 0.01|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 피로아황산나트륨, 수산화나트륨, 염화나트륨, 염산, 시트르산수화물, 파라옥시벤조산메틸, 주사용수
첨가제 주의 관련 성분: 피로아황산나트륨
첨가제주의사항효능효과
치과영역에 대한 전달마취, 침윤마취
용법용량
전달마취 또는 침윤마취 : 이 약으로서 0.3 ~ 2 mL(리도카인염산염으로서 6 ∼ 40 mg)를 사용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민반응 환자
2) 혈관수축제에 과민반응 환자
3) 고혈압, 동맥경화, 심부전, 갑상샘기능항진, 당뇨병, 혈관경련 등의 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 할로탄 등의 할로겐 함유 흡입마취제 투여 환자
2) 삼환계 항우울약 또는 MAO 억제제 투여중인 환자
3. 이상반응
1) 쇼크 : 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면창백, 맥박 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 악성고열 : 원인불명의 빈맥·부정맥·혈압변동, 급격한 체온상승, 근강직, 혈액의 암적색화(청색증), 과호흡, 발한, 산증, 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨(적색뇨) 등을 수반하는 중증의 악성고열이 드물게 나타날 수 있다. 이 약 투여중 악성고열에 수반되는 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 단트롤렌나트륨 정맥주사, 전신냉각, 순(純)산소에의 과환기(過換氣), 산염기평형 시정 등 적절한 처치를 한다. 또한 이 증상은 신부전을 속발시킬 수 있으므로 요량유지를 도모해야 한다.
3) 중추신경계
(1) 진전, 경련 등의 중증의 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 그러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(티오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.
(2) 졸음, 불안, 흥분, 무시, 어지럼, 구역ㆍ구토 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇼크 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
4) 과민반응 : 두드러기 등의 피부증상, 부종, 기관지수축에 따른 호흡곤란 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 드물게 쇼크 또는 중독증상이 나타날 수 있으므로 국소마취제 사용시에는 즉시 구급처치를 할 수 있도록 준비해두는 것이 바람직하다.
2) 이상반응을 완전히 방지할 수 있는 방법은 없으므로 쇼크 또는 중독증상을 피할 수 있도록 다음에 유의한다.
(1) 환자의 전신상태를 충분히 관찰한다.
(2) 가능한 한 희박한 농도의 것을 사용한다.
(3) 가능한 한 필요최소량을 투여한다.
(4) 혈관이 많은 부위(두부, 안면, 편도 등)에 주사하는 경우에는 흡수가 빠르므로 가능한 소량을 사용한다.
(5) 주사바늘이 혈관에 들어가지 않음을 확인하여야 한다.
(6) 가능한 천천히 주사한다.
5. 임부에 대한 투여
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6. 고령자에 대한 투여
1) 고령자는 이 약에 함유된 에피네프린의 작용에 대한 감수성이 클 수 있으므로 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.
2) 경막외마취를 하는 경우, 고령자에는 일반적으로 마취범위가 넓어지기 쉬우므로 용량에 유의하여 신중히 투여한다.
7. 적용상의 주의
안과용으로 사용하지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광밀봉용기, 냉소보관 |
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사용기간 | |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1.8mlx10,50,100,200 카트리지 앰플 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-11-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2008-05-01 | 변경항목제품명칭변경 |
순번6 | 변경일자2008-05-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번8 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1986-01-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번11 | 변경일자1982-05-20 | 변경항목성상변경 |
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