제이에스탄산칼슘정(침강탄산칼슘)

제이에스탄산칼슘정(침강탄산칼슘) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 원형의 정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2018-10-29
품목기준코드 201804256
표준코드 8806998017806, 8806998017813, 8806998017820
기타식별표시 식별표시 : JH020031 장축크기 : 11.2mm 단축크기 : 11.2mm 두께 : 5.3mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 침강탄산칼슘

총량 : 이 약 1정(650 mg) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 주효능 효과

1) 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 위염, 위산과다

2) 칼슘보급

ㅇ 성인

1) 위ㆍ십이지장궤양, 위염, 위산과다 : 탄산칼슘으로서 1일 1 ~ 5 g을 3 ~ 4회 분할 경구투여한다.

2) 칼슘보급 : 1일 1.5 ~ 3 g을 1 ~ 2회 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

1일 최대 용량 7.5g을 초과하지 않도록 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증 고칼슘혈증 환자 및 중증 고칼슘뇨증 환자

2) 부갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증 환자

3) 중증 신부전 환자

4) 무산증 또는 위산 결핍증 환자

5) 이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactasedeficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자

2) 심기능장애, 폐기능장애 환자

3) 변비환자

4) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

4. 이상반응

1) 소화기계 : 이 약을 투여하는 동안 구역, 변비 또는 설사가 나타날 수 있고 드물게 위산의 반동성 분비등이 나타날 수 있다.

2) 대사이상 : 고용량 복용에 의해 고칼슘혈증, 알카리증이 나타날 수 있다.

3) 장기ㆍ대량투여 : 신결석, 요로결석이 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 가려움증이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에 투여시킬 때에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 상호작용

1) 테트라시이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내·체액의 pH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 다량의 우유와 병용시 우유 알카리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4) 비타민D, 치아짓계 이뇨제와 병용투여시 고칼슘혈증이 나타나기 쉬우므로 주의한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 90정/병, 500정/병
보험약가 699801780 ( 30원-2019.01.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 87,209