멀티쎌파워연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2016-06-24
품목기준코드 201603889
표준코드 8806616048205, 8806616048212, 8806616048229, 8806616048236

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 리보플라빈, 푸마르산철, 농축콜레칼시페롤(유상), 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산, 황산망간수화물, 황산제이구리, 레티놀팔미테이트, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘, 황산칼륨, 니코틴산아미드, 무수인산수소칼슘, 산화마그네슘, 토코페롤아세테이트, 산화아연

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 1.471|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민A로서 2,500 IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 50.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 30 IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 농축콜레칼시페롤(유상)|분량 : 1.000|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 비타민D로서 1,000IU|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 25.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 12.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 25.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 25.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 1.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 38.462|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 셀레늄으로서 50μg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 18.700|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 15.02mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 20.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 12.06mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 54.760|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 18mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 50.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 인으로서 11.38mg, 칼슘으로서 14.73mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 황산제이구리|분량 : 1.260|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 구리로서 0.5mg|비고 :

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 황산망간수화물|분량 : 1.540|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 0.5mg|비고 : 일수화물

총량 : 1캡슐 (1,330mg) 중|성분명 : 황산칼륨|분량 : 5.570|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼륨으로서 2.5mg|비고 :

첨가제 : 콩기름, 비결정성소르비톨액, 숙신산젤라틴, 폴리소르베이트80, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 황납, 에틸바닐린, 야자경화유, 카카오색소, 치자청색소

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

1. 다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

- 눈의 건조감의 완화, 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)

- 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

- 각기, 눈의 피로

3. 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

4. 아연의 보급

만 8세 이상 및 성인: 1일 1회, 1회 1캡슐 복용

1) 경고

(1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것

(2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 고칼륨혈증 환자

(5) 윌슨병

(6) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

(7) 신장결석 환자

(8) 심한 증상의 신부전 환자

(9) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

(10) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

(2) 레보도파

4) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한, 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

(4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염, 등의 위장질환 환자

(5) 심장·순환기계기능 장애 환자

(6) 신장장애 환자

(7) 저단백혈증 환자

(8) 강심배당체를 투여 중인 환자

(9) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자

(10) 알칼리증, 소화성궤양 환자

(11) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자

(12) 신장결석 병력이 있는 환자

(13) 임부

(14) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민반응, 복부(배부분)·위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부(배부분)통증, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관(창자)장애, 소화장애, 폐부종(부기)

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

(5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

(6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

(7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(8) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(9) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.

(10) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

(11) 우발적으로 과량복용 한 경우

(12) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것

(2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.

(3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

(4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

(6) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30°C)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10캡슐(10캡슐/PTP*1),60캡슐(10캡슐/PTP*6),120캡슐(10캡슐/PTP*12)
보험약가