호르반연질캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 유상액이 든 암갈색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-08-05
품목기준코드 199903699
표준코드 8806453030906, 8806453030920
기타식별표시 식별표시 : HL010073 장축크기 : 24.4mm 단축크기 : 9.03mm 두께 : 9.03mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 루론딘, 티아민염산염, 피리독신염산염, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 반비틴크(1→5), 로얄젤리, 타우린, 리보플라빈포스페이트나트륨

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 루론딘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 타우린|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 로얄젤리|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 10-HDA로서 0.7mg

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(1,470밀리그램) 중|성분명 : 반비틴크(1→5)|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 시스타치오닌으로서 0.01mg

첨가제 : 글리세린지방산에스테르, 폴리에틸렌글리콜400, 흑색산화철, 에틸바닐린, 적색산화철, 농글리세린, 젤라틴, 비결정성 소르비톨액

효능효과

자양강장, 육체피로, 병중ㆍ병후, 발열성ㆍ소모성 질환, 식욕부진, 영양장애 등의 경우의 영양보급, 허약체질

용법용량

성인 1회 1캅셀, 1일 1 ~ 2회

사용상의주의사항

1. 경고

로얄제리가 함유된 제제 사용으로 천식 및 심각한 알레르기증상 등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기환자는 복용하지 말 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

당뇨병 환자

3. 부작용

1) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다(니코틴산아키드 함유제제).

2) 피리독신을 1일 50mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다(비타민 B6 함유제제).

3) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.

2) 장기간 투여하여도 증상의개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 임상검사치에의 영향

요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다(비타민 B2 함유제제).

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1 ~ 30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(10캡슐/PTP포장×6)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-27 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-01-27 변경항목성상변경