베스자임이정
기본정보
성상 | 분홍색의 타원형의 장용성 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2015-07-09 |
품목기준코드 | 201504744 |
표준코드 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 판크레아틴, 브로멜라인
총량 : 이 약 1정(603mg) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 전분소화력 : 9,600unit /단백소화력 : 560unit /지방소화력: 8,000unit |비고 :
총량 : 이 약 1정(603mg) 중|성분명 : 브로멜라인|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 단백소화력 : 15,000브로멜라인 단위 |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 적색 40호, 염화나트륨, 글리세린지방산에스테르, 스테아르산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스(LH-11), 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 히프로멜로오스2910, 호화전분, 무수인산칼슘, 크로스포비돈
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
용법용량
성인 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 만 7세 이하의 어린이
(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
(2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
5. 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
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DUR유형분할주의 | 품목기준코드 201504744 | 제품명 베스자임이정 | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
동아에스티(주)의 주요제품 목록(50건)
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람프레민연질캡슐100밀리그램(클로파지민)(수출용)
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비리얼정(테노포비르디소프록실오로트산염)
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뉴리카캡슐300밀리그램(프레가발린)
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2017.02.30
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2015.05.28
베스자임이정
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메인타주100밀리그램(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)
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2015.01.05
류코스팀주사액프리필드시린지480마이크로그램(재조합휠그라스팀)(수출용)
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2019.04.28