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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 2개의 Chamber로 구성된 무색 투명한 플라스틱 백에 든 연한 노란색의 투명한 복막투석액이다.
업체명
위탁제조업체 Baxter Healthcare S.A.
전문/일반 전문의약품
허가일 2015-06-16
품목기준코드 201503905
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 락트산(S)-나트륨액(60%), 염화나트륨, 탄산수소나트륨, 포도당일수화물, 염화마그네슘육수화물, 염화칼슘이수화물

총량 : - B액 100ml 중|성분명 : 락트산(S)-나트륨액(60%)|분량 : 0.747|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : 락트산(S)-나트륨으로써 0.448그램|비고 :

총량 : - A액 + B액(혼합후) 100ml 중|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 1.50|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : 무수물로써 1.36그램|비고 :

총량 : - A액 100ml 중|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 2.00|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : 무수물로써 1.82g|비고 :

총량 : - B액 100ml 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 0.929|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : - A액 + B액(혼합후) 100ml 중|성분명 : 염화칼슘이수화물|분량 : 25.7|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 칼슘으로써 7밀리그램|비고 :

총량 : - A액 100ml 중|성분명 : 염화칼슘이수화물|분량 : 34.3|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : - B액 100ml 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 2.112|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : - A액 100ml 중|성분명 : 염화마그네슘육수화물|분량 : 6.8|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : - A액 + B액(혼합후) 100ml 중|성분명 : 염화마그네슘육수화물|분량 : 5.1|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 마그네슘으로서 0.6밀리그램|비고 :

총량 : - A액 + B액(혼합후) 100ml 중|성분명 : 락트산(S)-나트륨액(60%)|분량 : 0.187|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : 락트산(S)-나트륨으로써 0.112그램, 락트산염으로써 89.1밀리그램 |비고 :

총량 : - A액 + B액(혼합후) 100ml 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 0.210|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : 탄산수소염으로써 152.5밀리그램|비고 :

총량 : - A액 + B액(혼합후) 100ml 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 0.567|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : 총나트륨으로써 303.5밀리그램, 총염화물로써 358.1밀리그램|비고 :

첨가제 : 염산, 주사용수, 수산화나트륨

1. 급ㆍ만성신부전 환자의 복막투석액

2. 다른 처치에 효과가 없는 투석물질에 대한 약물중독시 해독

3. 젖산만으로 이루어진 투석액의 주입시 낮은 pH로 인해 불편감이 있는 경우

복강내 투여용으로만 사용하여야 하며 정맥용이 아니다.

단회 투여용 제품이다.

1. 담당의사는 환자의 증세에 따라 치료방식, 처치횟수, 교환용량, 투석시간 및 기간을 조절해야 한다.

2. 복강내에 주입하여 투석 치료를 목적으로 하는 액으로 사용한다.

3. 용량은 체격에 따라 다르며 액 교환빈도는 생화학적 및 액량조절을 통해 적절히 조절한다. 일반적으로 성인의 경우 1회 2.0~2.5L를 복강 내에 주입한다.

지속적외래복막투석의 경우 보통 1일 4회 실시한다. 자동복막투석의 경우 보통 밤 동안 기계를 사용하여 4-5 주기 및 낮 동안 최대 2회 실시한다.

4. 복막투석에 간헐적 또는 연속적으로 기계가 사용될 경우, 기계의 교환용량보다 더 큰 용량의 백을 사용하는 것이 바람직하다.

5. 포도당 농도는 환자의 초여과 필요정도에 따라 선택하여야 하며, 가능한 낮게 유지하여야 한다.

* 액의 전해질 농도 (단위: mEq/L)

Na+

Ca2+

Mg2+

Cl-

Lactate-

HCO3-

132

3.5

0.5

101

10

25

<준비방법>

이 액은 사용전 비닐포장된 채 체온 정도로 데워야 한다. 외부 비닐포장을 제거한 후, 즉시 긴 접합부를 터뜨려 두 액을 혼합한다. 양쪽 챔버를 가볍게 주무르면서 두 액이 완전히 혼합될 수 있도록 한다. 그리고, 짧은 접합부를 터뜨려 주입한다. 복막 투석액을 섞은 후 24시간 내에 주입하도록 한다.

1. 경고

복막투석요법의 조기중단은 기타 다른 신 대체요법을 수행하지 않을 경우 생명을 위협할 만한 결과를 초래할 수도 있다는 점을 유의해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 횡격막 결손 환자(흉강으로 이행하여 호흡곤란이 나타날 수 있다.)

2) 복부 화상 환자(화상의 치료에 방해가 될 수 있다.)

3) 중증 복막 유착 환자(복막의 투석효율이 저하된다.)

4) 요독증에 기인하는 것 이외의 출혈성 소인이 있는 환자(출혈로 인해 단백질 소실이 항진되어, 전신상태가 악화될 수 있다.)

5) 젖산대사장애가 의심되는 환자(젖산산증을 일으킬 수 있다.)

6) 중증 저칼륨혈증 및 중증 저칼슘혈증 환자

7) 최근의 복부 수술 또는 손상, 복부천공, 복부 표피의 심한 염증 환자

8) 염증성 장질환 환자(Crohn씨 병, 궤양성 대장염, 게실염)

9) 내측 또는 외측 복부 누공 환자

10) 복강내 종양 환자

11) 배꼽, 서혜부 또는 기타 복부헤르니아 환자

12) 장폐쇄증 환자

13) 중증 폐질환 환자

14) 패혈증 환자

15) 중증 지질대사이상 환자(고콜레스테롤혈증, 고트리글리세리드혈증이 악화될 수 있다.)

16) 드물게 복막투석으로 조절되지 않는 요독증 환자

17) 악액질 및 심한 체중저하, 특히 적절한 단백질 공급이 보장되지 않는 환자(저단백혈증을 악화시킬 수 있다.)

18) 육체적 또는 정신적으로 의사의 지시대로 복막투석을 수행할 수 없는 환자

19) 효과적인 복막투석을 저해하거나 감염의 위험을 증가시키는 교정되지 않은 구조적 결함이 있는 환자

20) 복막기능 상실을 경험한 자 또는 복막기능이 저하된 광범위한 유착을 가진 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 디기탈리스 제제로 치료중인 환자(신속한 칼륨제거는 디기탈리스 중독을 일으킬 수 있으므로 정기적으로 혈청 중 칼륨의 농도를 모니터링 한다.)

2) 당대사장애가 의심되는 환자(당대사장애 이상이 악화 또는 유발될 수 있으므로 정기적으로 혈당을 모니터링 한다.)

3) 요추장애 환자(요추장애가 악화될 수 있다.)

4) 인공항문 사용 환자(세균 감염을 일으킬 수 있다.)

5) 이뇨제를 투여하고 있는 환자(탈수 및 전해질 이상을 일으킬 수 있다.)

6) 중증 환기장애 환자(복강압박으로 인해 환기 장애가 악화될 수 있다.)

7) 중증 비만 환자(비만을 악화시킬 수 있다.)

8) 스테로이드 복용자, 면역결핍환자 및 항생물질 알레르기 체질인 환자(감염증 발생시에 항생물질을 사용할 수 없게 될 수 있다.)

9) 임부

10) 복막염 환자

11) 부갑상샘항진증 환자(혈청 중 칼슘의 농도를 모니터링 하여 필요한 경우 칼슘 공급을 위해 칼슘 함유 인산 결합제 및/또는 비타민 D를 함께 투여하거나 고농도 칼슘을 함유한 복강투석액의 사용이 바람직하다.)

12) 젖산농도가 상승한 환자 또는 젖산산증의 위험이 증가할 가능성이 있는 환자(예, 급성 신부전, 선천성 대사 장애, 메트포르민과 뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제(NRTIs)와 같은 약물을 투여받는 경우)

13) 수술, 선천성 기형 또는 외상(완치 전)으로 인한 복막과 횡경막 손상환자, 복부 종양, 복벽 감염, 탈장, 분변루, 결장루, 회장루, 잦은 게실염, 염증성 또는 허혈성 장질환, 큰 다낭성 신장 또는 복벽, 복부표면, 내부 복강을 손상시키는 질병을 포함한 복부 질환이 있는 환자

14) 대동맥 이식 대체술 및 중증 폐질환 환자, 영양 부족이나 중증 지질대사 장애가 있는 환자

4. 이상반응

1) 임상시험 및 시판 후 조사에서 이 약을 투여받은 환자 중 1% 이상에서 보고된 약물이상반응은 아래 표에 정리된 것과 같다.

약물이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의되었다 : 매우 흔하게 (≥1/10), 흔하게 (≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않게 (≥1/1,000 ~ <1/100), 빈도 불명 (이용 가능한 자료를 통해 평가할 수 없음).

기관

이상반응

빈도

혈액 및 림프계

호산구증가증

빈도 불명

대사 및 영양계

저칼륨혈증

체액저류

고칼슘혈증

체액량과다

식욕부진

탈수

고혈당증

락트산산증

흔하게

흔하게

흔하게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

정신계

불면증

흔하지 않게

신경계

어지러움

두통

흔하지 않게

흔하지 않게

혈관계

고혈압

저혈압

흔하게

흔하지 않게

호흡기계

호흡곤란

기침

흔하지 않게

흔하지 않게

소화기계

복막염

복막기능부전

복통

소화불량

고창

오심

경화성 피막성 복막염

혼탁된 복막 삼출물

흔하게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

빈도 불명

빈도 불명

피부 및 피하 조직 계

혈관부종

발진

빈도 불명

빈도 불명

근골격계

근골격 통증

빈도 불명

전신 및 투여부위 이상

부종

무력증

오한

안면 부종

탈장

권태

갈증

발열

흔하게

흔하게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

흔하지 않게

빈도 불명

실험실적 검사

체중 증가

PCO2증가

흔하게

흔하지 않게

2) 복막투석과정에서 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다.

세균성 복막염, 카테터 부위 감염, 카테터 관련 합병증

3) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

• 감염 : 패혈증(복막투석과정과 관련됨)

5. 일반적 주의

1) 투석개시시 이 액의 조성을 주의 깊게 살펴 적절히 사용해야 한다.

2) 정확한 체액의 균형을 기록하고 과다수분으로 인한 울혈성 심부전, 과도한 수분손실로 인한 체액의 고갈, 쇽 등을 방지하기 위해 환자의 체중을 주의 깊게 측정하여야 한다.

3) 복막염이 합병될 수 있으므로 투여 시에는 특히 청결한 환경 하에서 무균적으로 조작한다.

4) 투여 개시는 의료기관에서 의사에 의해 또는 의사의 직접 감독 하에 실시한다. 통원 자가투여는 의사가 그 타당성을 신중히 검토하여 충분한 교육훈련을 실시한 후에 실시한다.

5) 배액의 투명함과 부피의 감소여부를 확인한다. 복통을 동반하거나 그렇지 않은 경우라도 혼탁한 배액은 복막염의 표시가 될 수 있다.

6) 장기간의 복막투석은 복막의 운반적 특징을 변화시켜 초여과의 손실이 일어날 수 있으므로 심한 경우에는 복막투석을 중단하고 혈액투석을 시행해야 한다

7) 복막투석 중 단백질, 아미노산, 수용성 비타민과 다른 약물의 손실을 피할 수 없으므로 결핍을 방지하기 위해, 영양분의 보충이 필요할 수 있다.

8) 당뇨환자가 아닌 경우, 요독증 및 포도당의 복강흡수로 인한 포도당에 대한 불내성으로 고혈당에 대한 감수성의 정도가 달라질 수 있다.

9) 당뇨환자의 경우 혈당치를 측정하여야 하며 포도당을 함유하는 약을 투여하는 동안이나 투여 후 인슐린 요구량을 관찰하여야 한다.

10) 복막투석을 의료진의 조언 없이 조기에 종료하였을 경우, 과량의 체액의 축적으로 생명을 위협할 만한 체액과잉이 조직과 폐에 나타날 수 있으며, 요독증이 발생할 수 있다.

11) 다음 사항을 주기적으로 모니터링 한다.

- 체중, 영양상태, 혈청 전해질 농도, 산염기평형, 혈장단백, 혈청 크레아티닌 및 요소, 혈당, 부갑상샘호르몬, 골대사의 지표, 잔류신장기능 등

12) 중증탈수, 저혈량증의 위험을 피하고 단백질의 손실을 최소화하기 위해, 매 교환시마다 배액된 양과 일치하는 동시에 가장 삼투압이 낮은 복막투석액을 선택할 것이 권장된다.

13) 개개의 투여에서, 이 약에 대한 치료상의 유익성이 예상되는 합병증을 상회하는지 평가하여야 한다.

14) 혈중 중탄산염 농도가 30mmol/L 이상인 환자의 경우, 대사성 알칼리증의 위험 가능성이 치료상의 유익성을 우회하는지 평가하여야 한다. 혈청 중탄산염 수치는 정기적으로 모니터링 해야한다.

15) 피낭성 복막 경화증(Encapsulating peritoneal sclerosis)은 복막투석치료 시 발생할 수 있는 드문 합병증으로 알려져 있다. 이 합병증은 이 약을 포함한 복막투석액을 사용하는 환자들에게서 보고되었다.

16) 혈청 전해질 농도 (특히, 중탄산염, 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 인산염), 혈액화학 (부갑상선 호르몬, 지질 포함), 혈액학적 파라미터는 정기적으로 평가되어야 한다.

17) 복막투석액 과량투입시 복부팽창, 복부통증, 숨가뿜을 겪을 수 있다.

18) 복막투석 치료시 높은 포도당 농도의 복막투석액을 사용하는 환자에게서 과도한 수분의 손실을 초래 할 수 있다.

19) 혈청 칼륨농도가 정상 또는 저칼륨혈증의 경우, 중증 저칼륨혈증을 예방하기 위해 염화칼륨(최대 4mEq/L까지)이 추가로 투여될 수 있다. 의사의 지시하에 신중히 혈청 및 체내 칼륨 농도를 평가하여야 한다.

20) 젖산산증의 위험이 증가할 가능성이 있는 환자(예, 급성 신부전, 선천성 대사 장애, 메트포르민과 뉴클레오시드 유사체 역전사효소 저해제(NRTIs)와 같은 약물을 투여받는 경우)는 젖산을 기반으로 한 복막투석액 치료 시작 전과 치료 동안 젖산산증이 발생할 수 있으니 반드시 모니터링 할 것을 권장한다.

21) 복막 투석액을 과투입시에는 이 약을 복강으로부터 배출한다.

22) 말기신질환(End stage renal disease, ESRD) 환자의 경우 운전이나 기계사용 능력에 영향을 미칠 수 있는 이상반응이 발생할 수 있다.

6. 상호작용

1) 이 약과 다른 약제와의 약물 상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 투석 중 투석될 수 있는 약물의 혈중농도가 감소될 수 있다. 필요한 경우, 투여를 조절하여야 한다.

2) 칼슘 또는 비타민 D 함유 약물의 병용투여는 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

3) 각각의 환자에게 이 약을 처방할 때, 환자의 다른 질병의 치료와 투석 치료 사이의 잠재적인 상호작용에 대해 고려해야 한다. 강심배당체(cardiac glycosides)를 사용 중인 환자는 혈청 칼륨 수치를 주의깊게 관찰하여야 한다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.

8. 소아에 대한 투여

1) 소아에 대해서는 임상시험이 실시된 바 없다. 따라서, 소아에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.

2) 1600mL 미만의 주입량을 필요로 하는 소아환자에서는, 작은 챔버만 주입하는 등의 주입 오류를 일으킬 수 있으므로 이 약의 사용을 권장하지 않는다.

9. 고령자에 대한 투여

고령자에서는 일반적으로 헤르니아의 증가가 나타날 수 있으므로 복막투석전에 미리 고려해야 한다.

10. 과량투여시의 처치

1) 백의 교환이 지나치게 빈번히 또는 빨리 이루어지거나 과용량의 경우 탈수 및 전해질 장애 또는 고혈당증(당뇨병의 경우)이 발생할 수 있으므로 이러한 경우 즉각적인 의학적 조치가 요구된다. 복강내 과도한 양의 투석액이 투입된 경우 쉽게 배액백으로 배출할 수 있다.

2) 이 약의 과량투여시 체액량과다, 체액량감소, 전해질장애, 고혈당(당뇨병환자에서)이 발생될 수 있다. 3.86% 포도당(3.86% glucose = 4.25% dextrose) 농도의 복막투석액을 과도하게 사용시 환자의 수분이 손실될 수 있다.

3) 과량투여시 다음과 같이 처치한다.

과혈량의 경우 삼투압이 높은 투석액을 투여하거나 수분제한을 한다. 저혈량의 경우 탈수 정도에 따라 경구 또는 정맥투여로 수분을 공급한다.

혈액검사로 확인되어지는 특정 전해질에 따라 처치하도록 한다. 대부분의 경우 칼륨저하인데, 이는 경구로 칼륨을 공급하거나, 처방하에 염화칼륨을 투석액에 첨가하여 투여한다.

고혈당증(당뇨환자의 경우)은 의사 처방하에 인슐린 용량을 조절한다.

11. 적용상의 주의

1) 복막투석액은 제공된 용기 채로 사용되어야 하며, 밀봉은 손상되지 않아야 한다. 외부 포장이 파손되었거나 압력을 가해 액이 새는 것이 확인되면 사용하지 않는다.

2) 플라스틱 백은 때때로 이동 또는 저장 중 손상될 수 있어 박테리아 또는 곰팡이가 투석용기에서 성장, 오염될 수 있으므로 액이 혼탁되어 있거나 이물이 발견되면 사용하지 않는다. 따라서 용기를 연결하기 전 및 복막투석액을 사용하기 전에는 항상 주의하여 검사를 실시하여야 한다.

3) 복막내 투석용으로만 사용하며 주사액으로 사용하지 않는다.

4) 설사, 복통, 오한 등을 예방하기 위해 복막투석액을 오버파우치 채로 사용 전에 미리 체온(37°C) 정도로 따뜻하게 하여 사용한다.

이 약을 데울 때는 건열(예, 가열패드, 온열접시) 방법만을 이용해야 한다. 환자에게 상해를 입히거나 불편함을 줄 수 있으므로 이 약을 물이나 전자레인지에서 가열해서는 안된다.

5) 남은 액은 사용하지 않는다.

6) 약물을 첨가할 때는 1회용 주사기를 사용하여 무균적으로 시행한다. 약물을 첨가하기 전에 반드시 배합금기약물인지 확인하고, 투석액의 구성성분과 pH를 고려해야 한다. 약물은 두 액을 섞기 전에 medication port를 통해 첨가하며, 첨가한 뒤에는 즉시 사용한다.

7) 두 분획 사이의 접합부가 제대로 열리지 않아 의도한 대로 용량의 혼합이 이루어지지 않은 경우 체액저류가 일어날 수 있다.

8) 두 분획의 용액이 완전히 혼합되기 전에 투여해서는 안된다.

9) 주입 전 긴 접합부와 짧은 접합부 모두를 터뜨려야 한다는 것이 환자에게 반드시 교육되어야 한다. 만일, 짧은 접합부만 터뜨려 혼합되지 않은 용액만 주입할 경우, 복부통증, 고나트륨혈증, 중증 대사성 알칼리증이 발생할 수 있다. 혼합되지 않은 용액만 주입하였을 경우에는 즉시, 배액하고, 새로 혼합한 제품을 사용하여야 한다.

10) 심한 탈수, 체액량 감소의 위험을 피하고 단백질의 손실을 최소화하기 위하여, 제품 교환시의 체액 손실량에 상응하는 가장 낮은 삼투압 농도의 복막투석액을 선택한다.

11) 배액된 용액은 복막염을 나타내는 섬유소 혼탁이 있는지 관찰하여야 한다.

12) 조제 후 안정성이 달라질 수 있다.

13) 환자가 집에서 사용하기 전, 지속적외래복막투석(CAPD)시 상세한 교환 절차를 전문 교육 기관에서 교육하도록 한다.

14) 백 교환은 무균조작을 통해 이루어진다.

15) 용액이 변색되었거나, 혼탁이 생긴 경우, 불순물 입자 혹은 액이 새는 경우, 용기가 손상된 경우에는 사용하지 않는다.

16) 고정(clamping)이나 준비(priming) 순서가 올바르게 되지 않을 경우, 복강 내로 공기가 주입될 수 있으며, 이러한 경우 복통이나 복막염이 발생할 수 있다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 사용 후 남은 용액은 버리도록 한다.

3) 4°C 이하에서 보관하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 4-25℃에서 보관.
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-11-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)