에리자스캡슐400㎍(분무용)(덱사메타손시페실레이트)

기본정보

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성상 흰색의 가루가 든 상부 투명한 분홍색, 하부 무색투명의 비강분무용 경질캡슐제
업체명
위탁제조업체 Teika Pharmaceutical Co., Ltd.
전문/일반 전문의약품
허가일 2014-08-29
품목기준코드 201404052
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-04-25
표준코드 8806482037907, 8806482037914

원료약품 및 분량

유효성분 : 덱사메타손시페실레이트

총량 : 1 캡슐(70.7mg) 중|성분명 : 덱사메타손시페실레이트|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 캡슐

연중 알레르기 비염

성인에서는 1회 1캡슐(덱사메타손시페실레이트로서 400㎍)을 1일 1회 전용분무기를 사용하여 비강에 분무한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(상태를 악화시킬 수 있다)

2) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),

Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스

흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여해서는 안된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 비인후감염증의 환자(상태를 악화시킬 수 있다)

2) 반복성 비출혈 환자(출혈을 악화시킬 수 있다)

3. 이상반응

통년성 알레르기비염 환자를 대상으로 한 임상시험에 따르면, 총 523명 중, 34명 (6.5%)에서 이상반응이 보고되었다.

주요 이상반응은 비부불쾌감 3명(0.6%), 인두불쾌감 3명(0.6%)가 있었다. 또한, 511 명 중에서 확인된 이상반응으로 임상검사치의 이상은 ALT(GPT) 상승 6명(1.2%)등 이 있었다. (에리자스캡슐(외용)400㎍ 승인 시)

1) 중대한 이상반응

아나필락시스 반응 : 다른 코르티코스테로이드 점비제의 사용 후, 아나필락시스 반응 (호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타났다는 보고가 있으므로, 관찰을 충분히 하여, 이상이 확인될 경우에는 이 약의 투여를 중지하고, 적절한 처치를 행한 다.

2) 그 외의 이상반응

아래와 같은 이상반응이 나타난 경우에는, 증상에 따라 적절한 처치를 한다.

빈 도

종 류

1~5% 미만

1% 미만

비강

 

비부불쾌감

구강 및 호흡기

 

인두불쾌감

간장

ALT(GPT) 상승

AST(GOT) 상승

총 빌리루빈 상승

직접 빌리루빈 상승

혈액

 

백혈구 증가, 백혈구 감소,

호중구 감소

기타

 

트리글리세라이드 상승, 시야흐림

4. 일반적 주의

1) 중증의 비후성비염 또는 비용(코 종기)의 환자에게는, 이 약의 비강내에서의 작용 을 확실히 하기 위하여, 이러한 증상이 어느 정도 감소하게 다른 요법을 병용한다.

2) 이 약의 투여기간 중 비증상의 악화가 보이는 경우에는, 항히스타민제 등의 항알 레르기제 또는 전신성 스테로이드제를 단기간 병용하며, 증상의 경감에 따라 병용 약제를 서서히 감량한다.

3) 통년성 알레르기비염의 환자에 대해 장기간 사용하는 경우, 증상의 개선상태가 지 속된다면 이 약을 감량하거나 휴약하도록 한다.

4) 이 약 투여 후 전신성 스테로이드제를 감량할 경우 이 약의 분무 시작 후 증상이 안정되는 것을 보면서 서서히 시행한다. 감량시, 일반적인 스테로이드제의 감량법 에 준해 실시한다.

5) 장기간 또는 대량의 전신성 스테로이드요법을 받고 있는 환자에서는 부신피질기능 부전이 있을 수 있으므로, 이 약 투여 후 전신성 스테로이드제의 감량 중 및 투여 중지 후에도 부신피질기능검사를 실시하여 외상, 수술, 중증감염증 등의 침습에는 충분히 주의를 기울여야 한다.

6) 이 약 투여 후 전신성 스테로이드제의 감량 및 투여중지할 경우, 기관지천식, 때때 로 습진, 두드러기, 어지러움, 동계(두근거림), 권태감, 안면홍조, 결막염 등의 증상 이 발현, 악화될 수 있다. (이러한 증상이 나타난 경우에는 적절한 처치를 한다)

7) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

5. 임부, 수유부에 대한 투여

1) 임부, 가임여성에 대한 이 약의 안전성이 확립되지 않았다. 이 약은 동물실험에서 배, 태자 사망률의 증가(토끼), 생존태아수 감소 및 생존태아체중의 저하(토끼), 골 화진행도에의 영향(토끼)이 보고되었다.

2) 수유부에 대한 이 약의 안전성이 확립되지 않았다. 동물실험에서 유즙중으로 이행 이 보고되었다(랫트).

6. 소아에 대한 투여

소아 등에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되지 않았다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

8. 적용상의 주의

1) 투여경로

(1) 이 약은 비강점막에 분무하는 분말제로서, 캡슐을 경구로 투여하면 안된다.

2) 투여방법

전용분무기를 사용하여, 사용설명서에 따라 숨을 멈춘 상태에서 비강내에 4회 분무 하도록 한다. 투여시 콧물이 많은 경우에는 충분히 코를 푼 후에 분무하도록 한다.

1. 커버를 뺍니다.

커버와 바디를 그림과 같이 잡고, 커버를

위(화살표 방향)로 뽑아줍니다.

2. 노즐의 간격을 조정합니다.

코를 충분히 풀고, 코 속을 청결하게 한 후, 코 안에 넣기 쉽게 간격을 조절합니다. 노즐 간격의 조절은 좌우 노즐을 각각 돌려줍니다.

이때, 노즐에 콧물 등이 묻지 않도록 주의 하며, 만약 묻었을 경우에는 티슈로 깨끗하게 닦아줍니다.

(물로는 씻지 않도록 합니다.)

3. 바디와 펌프를 분리 합니다.

바디와 펌프를 그림과 같이 잡고, 바디를 왼쪽(화살표 방향)로 돌려서 분리합니다.

4. PTP 시트에서 캡슐을 꺼냅니다.

캡슐을 PTP시트에서 꺼냅니다.

캡슐은 손가락으로 눌러 빼지 않고, 이쑤시개와 같이 앞이 뾰족한 것을 사용하여 알루미늄 시트를 벗겨 (왼쪽 그림1), 캡슐을 꺼냅니다.(왼쪽 그림2)

꺼낼 때 찌그러지지 않도록 주의 합니다.

5. 캡슐을 캡슐 홀더에 조립시켜 캡슐의 밑 부분에 있는 구멍을 냅니다.

캡슐을 손가락으로 잡아 그림a 처럼 캡슐 홀더에 조립시킵니다. 캡슐을 넣는 방향은 아무쪽이나 상관없습니다. 조립후, 그림b처럼 캡슐홀더에 캡슐이 완전히 들어갈 때까지 확실하게 넣은 후, 캡슐 밑 부분에 구멍을 냅니다.

이때, 뚜껑이 열리는 소리가 납니다.

6. 바디와 펌프를 연결합니다.

바디와 펌프를 그림과 같이 잡고, 펌프를 누르지 않도록 바디를 오른쪽 (화살표 방향)으로 돌려, 원래 위치로 돌아 갈 때까지 꽉 닫아 줍니다.

이때, 잘못하여 펌프를 누르면, 캡슐이나 약제가 튀어나와 눈이나 얼굴에 묻을 우려가 있기 때문에 주의 해야 합니다.

7. 푸셔를 움직여, 캡슐 윗부분에 있는 구멍을 냅니다.

펌프와 푸셔를 그림과 같이 잡고 펌프를 누르지 않은 상태에서 푸셔를 밑으로 내리고(그림a) 캡슐의 윗부분에 있는 구멍을 냅니다.

다음으로 푸셔를 원래 위치까지 돌려놓습니다. (그림b)

8. 코 안에 분무 합니다.

분무기를 그림과 같이 잡고, 노즐을 코 안쪽까지

주입하여 숨을 멈추고, 펌프를 그림의 화살표 방향으로 적당히 힘조절하여 4번 눌러 줍니다.

이때, 분무기를 너무 세우거나, 너무 눕혀버리면, 약제가 잘 분무 되지 않을 경우가 있으니 주의하시기 바랍니다.

9. 분무 후 캡슐을 꺼냅니다.

그림 ①과 같이 바디와 펌프를 분리시켜 ②와 같이 분무 후 캡슐을 꺼냅니다. 캡슐을 꺼내면 ③과 같이 바디와 펌프를 다시 연결 시켜줍니다. 그리고 노즐부위를 티슈등으로 깨끗하게 닦아줍니다. 또한 분무기는 물로 닦지 않습니다.

10. 커버를 닫아줍니다.

커버를 닫은 상태로 보관합니다.

3) 약제교부시

PTP포장의 약제는 PTP시트로부터 꺼내어 사용할 수 있도록 지도해야 한다.

9. 기타

레세르핀계 제제 , 메틸도파제제 등의 혈압강하제에는 이상반응으로서 코막힘이 보고 된 바 있다. 이와 같은 혈압강하제 복용중의 알레르기성 비염의 환자에게 이 약을 투 여할 때에는, 코막힘 증상에 의해서 이 약의 효과가 은폐될 수 있으므로, 임상적 관찰 을 충분히 행하며 투여하도록 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상 재심사대상(6년) [2014-08-29 - 2020-08-28]
RMP대상
포장정보 제조원포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-07-18 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

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순번1 특허권등재자(주)유영제약 특허권자니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 특허번호 10-0833157-0000 등재일자2014-12-15 존속기간만료일자2023-06-13 상세보기 상세보기