겐타시드정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연두색의 원형필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-07-13
품목기준코드 201403729
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-06
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : DL-염산카르니틴, 히드로탈시트, 겐티아나가루

총량 : 이 약 1정(570밀리그람) 중|성분명 : 히드로탈시트|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(570밀리그람) 중|성분명 : 겐티아나가루|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(570밀리그람) 중|성분명 : DL-염산카르니틴|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제1998-54호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 청색1호, 결정셀룰로오스, 황색4호, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 농글리세린, 히드록시프로필셀룰로오스

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식

용법용량

성인 1회 1정을 1일 3회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여한다.

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.

5. 적용상의 주의

이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 3년
재심사대상
RMP대상
포장정보 6, 10, 50, 60, 500, 1000정
보험약가