본킹칼디연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색의 유상 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2014-03-18
품목기준코드 201401229
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-03-18
표준코드 8806619042606, 8806619042613, 8806619042620

원료약품 및 분량

유효성분 : 글루콘산칼슘수화물, 산화마그네슘, 인산수소칼슘수화물, 농축콜레칼시페롤(분말형)

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 510|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서118.77mg,인으로서91.79mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 글루콘산칼슘수화물|분량 : 170|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서15.20mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 농축콜레칼시페롤(분말형)|분량 : 2000|단위 : 마이크로그램|규격 : EP|성분정보 : 비타민D로서200IU|비고 :

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서18.09mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 글루콘산칼슘수화물|분량 : 170|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서15.20mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 510|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서118.77mg,인으로서91.79mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,651.23mg)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서18.09mg|비고 :

첨가제 : 콩기름, 황색5호, 팜유, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 황납, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜400, 적색40호, 소르비톨액(70%)(비결정성)

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 D 의 보급

- 임신ㆍ수유기

- 발육기

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 뼈, 이의 발육불량

- 구루병의 예방

만 12세 이상 및 성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육 종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 12개월 미만의 젖먹이

4) 신장결석 환자

5) 심한 증상의 신부전 환자

6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다

3) 심장 · 순환기계기능 장애 환자

4) 신장장애 환자

5) 저단백혈증 환자

6) 강심배당체를 투여 중인 환자

7) 신장결석 병력이 있는 환자

8) 임부

9)고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

10) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈 압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중 추신경계 기능저하

2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다

3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다

4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 할 것

5) 우발적으로 과량복용 한 경우

6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

3) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지 질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐/병, 60캡슐(10캡슐/PTP×6)
보험약가