베비란연고(덱스판테놀)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 전질균등한 연고제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2013-05-31
품목기준코드 201307575
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2018-05-31
표준코드 8806438020700, 8806438020717, 8806438020724

원료약품 및 분량

유효성분 : 덱스판테놀

총량 : 이 약 1g 중|성분명 : 덱스판테놀|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 시트르산수화물, 경질유동파라핀, 소르비탄스테아레이트, 글리세릴스테아레이트/피이지-100스테아레이트, 파라옥시벤조산프로필, 밀납, 아몬드유, 인산수소나트륨수화물, 농글리세린, 정제라놀린, 스쿠알란, 폴리옥실 40 스테아레이트, 디메티콘, 백색바셀린, 파라옥시벤조산메틸, 글리세린모노스테아레이트, 정제수, 세탄올, 하이드록시에틸셀룰로오스, 폴리옥시에틸렌세틸/스테아릴에테르

효능효과

상처, 화상, 찢긴 상처(수유기 중의 유두균열(갈라짐) 등), 욕창, 급ㆍ만성 피부염, 습진, 피부궤양, 기저귀발진, 햇볕에 탄 데(일광피부염)의 보조치료

용법용량

1) 상처를 청결히 한 후 환부(질환 부위)에 1일 1-2회 바른다.

2) 수유기 중의 유두균열(갈라짐)에는 매 수유 직후 유두에 바른다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 감염성 또는 삼출성 피부병 환자

2. 부작용

드물게 알레르기 피부 반응이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

덱스판테놀을 근육주사하는 경우

1) 덱스판테놀의 큐라레 길항작용(억제작용)에 의해 큐라레양 근육이완제의 효과가 감소된다.

2) 염화석시닐콜린의 신경근 차단작용이 증강된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20g / 1EA / 케이스
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 61,177
2013 278,585

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-07-04 변경항목제품명칭변경