물파스 센스

물파스 센스 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 무색 내지 연한 노란색 의 액제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-12-14
품목기준코드 201209713
표준코드 8806438020809, 8806438020816

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, l-멘톨, 살리실산글리콜, 토코페롤아세테이트

총량 : 100 mL 중|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 2.50|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 mL 중|성분명 : l-멘톨|분량 : 3.00|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 mL 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 0.10|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 mL 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.10|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 후로랄부케(SP-42852), 정제수, 디프로필렌글리콜, 에탄올(합성)

삠, 타박상, 근육통, 근육피로, 관절통, 요(허리)통, 어깨결림

1일 1~수회(여러 차례) 환부(질환 부위)에 적당량을 바른다.

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.

1) 30개월 이하의 소아

2) 눈주위, 점막 등

3) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

3. 부작용

1) 이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약의 사용으로 인해 때때로 심한 가려움이나 통증이 나타나는 경우에는 사용을 중지한다.

3) 이 약을 사용한 부위에 물이 닿은 경우, 강한 자극을 느낄 수도 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻는다. 증상이 심할 경우에는 안과의사의 치료를 받는다.

3) 이 약을 사용한 부위를 환기성이 떨어지는 것으로 가리지 않는다.

4) 피부가 특히 약한 환자는 동일한 부위에 이 약을 연속적으로 사용하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

4) 화기에 가까이 하지 않는다.

5) 이 약을 사용한 후 뚜껑을 잘 닫지 않으면 이 약이 샐 수가 있다. 플라스틱제품, 의류, 목재, 피혁 등에 이 약이 묻으면, 손상되거나 얼룩이 지는 경우가 생길 수도 있으므로 주의해야 한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 50mL / 1병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2014 59,261
2013 121,400

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-12-31 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2013-12-31 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2013-12-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)