메가조인에프정
기본정보
성상 | 갈색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2012-09-21 |
품목기준코드 | 201206875 |
표준코드 | 8806636054705, 8806636054712 |
기타식별표시 | 장축크기 : 16.75mm 단축크기 : 8.6mm 두께 : 5.3mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 콘드로이틴설페이트나트륨, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 400.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 55.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (672밀리그램) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 바닐라미크론, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 황색203호, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 다음경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등)
- 각기 - 눈의피로
용법용량
8세이상 어린이 및 성인: 1회 1정, 1일 1회 식후복용
사용상의주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 만 1세 미만의 젖먹이
(2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부(배부분)팽만감
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(4) 우발적으로 과량복용 한 경우
(5) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 병포장 : 60정/병, 120정(60정/병 × 2), PTP : 60정(10정/PTP × 6), 120정((10정/PTP × 6) × 2) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2015 | 47,175 |
2014 | 46,332 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-08-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2014-10-15 | 변경항목효능효과변경 |
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퍼펙콜에스연질캡슐
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퍼펙코에스연질캡슐
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