한신반하심정(반하사심탕엑스정)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 연두색 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1977-09-30
품목기준코드 197700289
표준코드 8806550024808

원료약품 및 분량

유효성분 : 황련, 황금, 반하, 대추, 감초, 건강, 인삼

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 반하|분량 : 556|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 황금|분량 : 278|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 바이칼린으로서 27.8㎎

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 인삼|분량 : 278|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 감초|분량 : 278|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 글리시리진산으로서 12.5㎎

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 대추|분량 : 278|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 황련|분량 : 111|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 베르베린(베르베린염화물으로서) 3.9㎎

총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 건강|분량 : 278|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 백당, 옥수수전분, 청색1호, 침강탄산칼슘, 이상물건조엑스

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

오목가슴이 마치고 때로는 구역, 구토가 있고 식욕이 부진하며 복명이 있고 연변 또는 설사가 있는 사람의 다음 제증 :

급·만성 위장카달, 발효성 설사, 소화불량, 위하수, 신경성 위염, 위약, 숙취, 트림, 가슴쓰림, 구내염,신경증.

용법용량

보통성인 1일 3회 1회 3정(3그람)씩 식전 또는 식간복용.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

신생아, 수유부, 임신부

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장애 장애가 있는 환자

3) 부종이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하고 얼굴과 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르며 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사,약사와 상담할것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 관찰(혈청칼륨치의 측정 등)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로 근병증이 나타나는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련ㆍ마비 등의 이상이 인정되는 경우에는 복용을 중지할 것

4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.(사용후 반드시 밀폐 보관할 것)

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10 20 500 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1988-09-12 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1988-09-12 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1988-09-12 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1988-09-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1984-06-01 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번6 변경일자1978-10-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1977-09-30 변경항목성상변경