파워비업정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노랑색의 타원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2012-02-06
품목기준코드 201200725
표준코드 8806476030501, 8806476030518, 8806476030525

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 리보플라빈, 우르소데스옥시콜린산, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 비오틴, 산화아연

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 100|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 100|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 우르소데스옥시콜린산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(870.02mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 29.92|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 24mg|비고 :

첨가제 : 오파드라이AMB옐로우80W22608, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 전분글루콘산나트륨, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이OY-C-7000A 화이트, 크로스포비돈

? 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복후)의 체력저하시

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 견통(어깨통증) 등), 구 각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

ㆍ 각기

ㆍ 눈의 피로

? 아연의 보급

8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 1세 미만의 영아(갓난아기)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

4) 신장애(신장장애) 환자

5) 저단백혈증 환자

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. : 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분)통증, 구역질, 저혈압, 폐부종

2) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병

적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응

이 나타날 수 있다.

4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose

tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증

(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수

있다.

5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부

기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있 으므로 주의 한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6. 임상검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫

아) 보관한다.

3) 오(잘못 사용) ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않

는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사 포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)