타우스액
기본정보
성상 | 황색의 맑은 액제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2011-08-10 |
품목기준코드 | 201105174 |
표준코드 | |
분류코드 | 47220 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민질산염, 피리독신염산염, DL-카르니틴염산염, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 타우린, 리보플라빈포스페이트나트륨, 이노시톨
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 타우린|분량 : 2000|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 50|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : DL-카르니틴염산염|분량 : 100|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약(100밀리리터) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 염화나트륨, 백당, 시트르산수화물, 글리신, 탄산수소나트륨, 호박산나트륨, 효소처리스테비아, 드링크향31590, 정제수, 드링크향K-151515
효능효과
자양강장, 육체피로, 허약체질, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성소모성질환, 임신수유기등의 영양보급
용법용량
15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 복용한다. 15세 미만은 복용하지 않는다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아(갓난 아기)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 만 1세 미만의 영아(갓난 아기)
2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
3. 부작용
1) 이 제품 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
- 구역, 구토, 묽은변
2) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.
2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 이 제품은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.
5) 이 약을 과량 투여할 경우 우울증 환자를 더욱 우울하게 만들 수 있으므로 , 1회 용량이 카페인으로서 500mg을 넘지 않도록 한다
5. 임상검사치에의 영향
뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오(잘못 사용)⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 18개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100밀리리터/병 × 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2013-03-27 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번2 | 변경일자2012-08-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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