리액트연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 등황색의 내용물이 든 암갈색의 장방형 연질캡슐이다.
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2001-01-09
품목기준코드 200106251
표준코드
분류코드 47210

원료약품 및 분량

유효성분 : 아스코르브산나트륨, γ-오리자놀, 우르소데옥시콜산, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 토코페롤아세테이트, 산화아연

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아연으로서 1.6밀리그램|비고 :

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : 아스코르브산나트륨|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐(846mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 숙신산젤라틴, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 황색5호, 농글리세린, 중쇄트리글리세리드, 콩기름, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 폴리소르베이트80, 소르비톨액(비결정성), 카르나우바납

육체피로, 임신‧수유기, 병중‧병후의 체력저하시 비타민 B1, B2, C의 보급, 기미⋅주근깨의 완화, 노년기의 비타민E보급, Zn의보급

만14세이상 소아 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아(젖먹이)

3) 만 1세 미만의 영아(젖먹이)

4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2.다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장⋅순환기계기능 장애 환자

5) 신장애(콩팥장애) 환자

6) 저단백혈증 환자

7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우FCF,SunsetYellowFCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3.부작용

1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

-위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은변, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부(배부분)팽만감, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분)통증, 구역질, 저혈압, 폐부종(부기),

2) 이 제품의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기)등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.

2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독 하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것

가)인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계제제, 제산제

2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6. 임부?수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 만 3개월 미만의 영아(젖먹이)에게는 투여하지 말 것

2) 만 1세 미만의 영아(젖먹이)에게는 투여하지 말 것

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.

3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1캡슐/포 x 300캡슐
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-06-17 변경항목성상변경
순번2 변경일자2015-04-08 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2015-04-08 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-04-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2012-08-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2002-02-26 변경항목성상변경