2) 만 3개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
성상 | 오렌지맛(주황색), 딸기맛(분홍색), 레몬맛(노란색), 블루베리맛(연한보라색)이 있는 씹어먹는 원형 정제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2009-12-16 |
품목기준코드 | 200908863 |
표준코드 | |
분류코드 | 47210 |
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 딸기맛(분홍색)|성분명 : 아스코르브산97|분량 : 258|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서250mg|비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 레몬맛(노란색)|성분명 : 아스코르브산97|분량 : 258|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서250mg|비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 블루베리맛(연한보라색)|성분명 : 아스코르브산97|분량 : 258.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서250mg|비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 오렌지맛(주황색)|성분명 : 아스코르브산97|분량 : 258|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서250mg|비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 딸기맛(분홍색)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 레몬맛(노란색)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 블루베리맛(연한보라색)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 오렌지맛(주황색)|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 블루베리맛(연한보라색)|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 레몬맛(노란색)|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 딸기맛(분홍색)|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 오렌지맛 1,730밀리그램, 딸기맛/레몬맛/블루베리맛 1,720밀리그램 중 - 오렌지맛(주황색)|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
- 육체피로, 임신 ⋅ 수유기, 병중 ⋅ 병후의 체력저하시 비타민 B2, C의 보급
- 기미 ⋅ 주근깨의 완화
만 8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1정, 1일 2회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
1. 경고 (레몬맛에 한함)
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. 아스파탐(경구제에 한함).
* 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g
2) 만 3개월 미만의 영아 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
4. 이상반응
1) 이 제품 투여에 의하여 구역, 구토, 설사 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지의사 또는 약사와 상의한다.
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ⋅ 용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 임부 ? 수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여
1) 만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
7. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않은 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오 ⋅ 남용을 피하고, 품질을 보호 ⋅ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
저장방법 | 기밀용기, 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2018-08-27 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2016-09-20 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2016-08-01 | 변경항목성상변경 |
순번4 | 변경일자2011-08-29 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2011-08-29 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번6 | 변경일자2011-08-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2010-10-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2010-08-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번9 | 변경일자2010-02-16 | 변경항목성상변경 |
순번10 | 변경일자2010-01-19 | 변경항목제품명칭변경 |
2017.06.28
2013.05.28
2012.10.19
2011.07.08
2011.05.28
2009.08.28
2009.01.07
2005.08.16
2005.08.16
2005.08.16
2001.06.28
수려한명백정
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2018.02.01