유판씨500정
기본정보
성상 | 등황색의 씹어먹는 원형 정제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2005-02-14 |
품목기준코드 | 200508162 |
표준코드 | |
분류코드 | 47210 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 리보플라빈, 판토텐산칼슘, 아스코르브산97%과립
총량 : 1정(1,990밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 516|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서500mg|비고 :
총량 : 1정(1,990밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(1,990밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 수크랄로스, 시트르산나트륨수화물, 오렌지파우다향, 스테아르산마그네슘, 유당수화물, 압축성백당, 황색5호알루미늄레이크
효능효과
⋅육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시 비타민 B2, C의 보급
⋅기미·주근깨 완화
용법용량
만 14세 이상의 소아 및 성인: 1회 1정 1일 1회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 이상반응
1) 이 제품 투여에 의하여 구역, 구토, 설사 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지의사 또는 약사와 상의한다.
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ⋅ 용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 임부 ? 수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여
1) 만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않은 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오 ⋅ 남용을 피하고, 품질을 보호 ⋅ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2011-08-29 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2011-08-29 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자2011-08-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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