비푸렉스정
기본정보
성상 | 분홍색의 원형 당의정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 의약외품 |
허가일 | 2001-05-18 |
품목기준코드 | 200106945 |
표준코드 | |
분류코드 | 47210 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민염산염, 리보플라빈, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴아마이드, 아스코르브산97%과립, 시아노코발라민0.1%
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 시아노코발라민0.1%|분량 : 2|단위 : 밀리그램|성분정보 : 시아노코발라민으로서2μg|비고 :
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 51.55|단위 : 밀리그램|성분정보 : 아스코르브산으로서 50mg|비고 :
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 니코틴아마이드|분량 : 25|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(420mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 에데트산나트륨수화물, 백당, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 시트르산, 유당수화물, 스테아르산, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 젤라틴, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 적색3호 순색소
효능효과
육체피로, 임신, 수유기, 병중, 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 비타민 B1,B2,B6,C의 보급, 기미, 주근깨의 완화
용법용량
성인 1회 1정, 1일 1-2회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. - 구역, 구토, 설사, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감
2) 장기간 고용량을 복용할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500밀리그람 - 2그람의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
4) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10마이크로그람이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법, 용량을 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것- 레보도파
6. 임부, 수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여
3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
7. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아)하여 보관한다.
3) 오, 남용을 피하고, 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2014-04-30 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2014-04-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2001-07-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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