훼리너프에프캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색 분말이 충진된 상 · 하부 농갈색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-08-21
품목기준코드 200906473
표준코드 8806436045002, 8806436045019
기타식별표시 장축크기 : 20.9mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 시아노코발라민1000배산, 폴리사카리드철착염

총량 : 1 캡슐 (510 mg) 중|성분명 : 폴리사카리드철착염|분량 : 326.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철 (Fe) 로서 150.0 mg|비고 :

총량 : 1 캡슐 (510 mg) 중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 25.0 ㎍|비고 :

총량 : 1 캡슐 (510 mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 캡슐 (상, 하부 농갈색), 스테아르산마그네슘, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

성인 : 1일 1회 1캡슐을 복용한다.

1. 경고

철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관하십시오. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락하십시오.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 12 개월 미만의 영아[갓난아기]

3) 혈색소증 (철 대사 이상으로 철이 간장, 췌장[이자]에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증 (조직 장애는 일으키지 않으나 국소적 또는 전신적으로 조직의 (헤모시데린으로서의) 철함유량이 증가한 상태) 환자

4) 비철결핍성빈혈 (예: 비타민 B12 결핍에 인한 거대적아구성 빈혈) 환자

5) 이 약은 유당[젖당]을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당[젖당]분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.

1) 인산염, 칼슘염

2) 경구용 테트라사이클린계 제제

3) 제산제

4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 마십시오.

녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유 ㆍ 유제품은 복용 중, 복용 전ㆍ후에는 피하십시오.

5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성[특정 부분에 나타나는]대장염 등의 위장질환 환자

3) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자

4) 신장애[신장장애] 환자

5) 저단백혈증 환자

6) 임부, 수유부

7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람 (고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.)

6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 하십시오. 상담시 가능한 이 첨부 문서를 소지하십시오.

1) 때때로 홍반[붉은 반점], 피부질환, 가려움, 전신권태, 기관지에 의한 호흡곤란 등의 알레르기 증상이 나타나는 경우

2) 두드러기, 가려움, 햇빛에 의한 피부 과민반응

3) 복부[배부분] ㆍ 위통증, 위경련

4) 구토, 설사

5) 열, 혼수

6) 구역, 식욕부진, 체중감소, 부종[부기], 복통[배아픔], 설사, 변비, 흑변, 위부불쾌감

7) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12 를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.

8) 대량투여로 인해 복부[배부분] 통증, 구토, 구역, 설사, 흑변, 토혈[혈액구토], 저혈압, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종[부기], 빈맥[빠른맥], 대사성 산증, 고지혈증, 탈수, 졸음, 창백, 권태, 발작, 쇽, 혼수

7. 기타 이약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지키십시오.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상이 개선이 없거나 악화되는 경우에는 의사 또는 약사와 상의 하십시오.

3) 치료를 시작하기 전에 빈혈의 유형과 그 원인을 파악해야 합니다. 빈혈은 혈액 손실과 같은 전신적인 장애에 의해 발생할 수 있으므로, 가능한 한 이러한 원인들이 먼저 치료되어야 합니다.

4) 이 약에 함유된 폴산은 악성빈혈이 있는 환자에 투여하면 혈액상태는 개선되지만 신경증상에 효과가 없으므로 악성빈혈의 환자에 투여하는 경우에는 비타민 B12 제제와 병용[함께 복용]합니다. 다만, 진단이 확립되지 않은 악성빈혈이 있는 환자의 경우에 혈액상태의 개선에 의해 악성빈혈을 은폐하고 진단 및 치료에 영향을 주게 되므로 주의하십시오.

5) 아스코르브산 (비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용하는 경우 철분의 흡수가 증가될 수 있습니다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관하십시오.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온 (1~30℃) 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60 캡슐(10 캡슐/PTP × 6), 120 캡슐(10 캡슐/PTP × 12)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 69,468
2017 67,048
2015 34,546
2013 73,690

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-05-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-10-26 변경항목성상변경