훼리너프에프캡슐
기본정보
| 성상 | 갈색 분말이 충진된 상 · 하부 농갈색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2009-08-21 |
| 품목기준코드 | 200906473 |
| 표준코드 | 8806436045002, 8806436045019 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 20.9mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 시아노코발라민1000배산, 폴리사카리드철착염
총량 : 1 캡슐 (510 mg) 중|성분명 : 폴리사카리드철착염|분량 : 326.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철 (Fe) 로서 150.0 mg|비고 :
총량 : 1 캡슐 (510 mg) 중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 25.0 ㎍|비고 :
총량 : 1 캡슐 (510 mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 캡슐 (상, 하부 농갈색), 스테아르산마그네슘, 경질무수규산
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 : 1일 1회 1캡슐을 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관하십시오. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락하십시오.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 12 개월 미만의 영아[갓난아기]
3) 혈색소증 (철 대사 이상으로 철이 간장, 췌장[이자]에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증 (조직 장애는 일으키지 않으나 국소적 또는 전신적으로 조직의 (헤모시데린으로서의) 철함유량이 증가한 상태) 환자
4) 비철결핍성빈혈 (예: 비타민 B12 결핍에 인한 거대적아구성 빈혈) 환자
5) 이 약은 유당[젖당]을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당[젖당]분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.
1) 인산염, 칼슘염
2) 경구용 테트라사이클린계 제제
3) 제산제
4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 마십시오.
녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차 및 우유 ㆍ 유제품은 복용 중, 복용 전ㆍ후에는 피하십시오.
5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성[특정 부분에 나타나는]대장염 등의 위장질환 환자
3) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자
4) 신장애[신장장애] 환자
5) 저단백혈증 환자
6) 임부, 수유부
7) 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용하는 사람 (고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.)
6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 하십시오. 상담시 가능한 이 첨부 문서를 소지하십시오.
1) 때때로 홍반[붉은 반점], 피부질환, 가려움, 전신권태, 기관지에 의한 호흡곤란 등의 알레르기 증상이 나타나는 경우
2) 두드러기, 가려움, 햇빛에 의한 피부 과민반응
3) 복부[배부분] ㆍ 위통증, 위경련
4) 구토, 설사
5) 열, 혼수
6) 구역, 식욕부진, 체중감소, 부종[부기], 복통[배아픔], 설사, 변비, 흑변, 위부불쾌감
7) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12 를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있습니다.
8) 대량투여로 인해 복부[배부분] 통증, 구토, 구역, 설사, 흑변, 토혈[혈액구토], 저혈압, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종[부기], 빈맥[빠른맥], 대사성 산증, 고지혈증, 탈수, 졸음, 창백, 권태, 발작, 쇽, 혼수
7. 기타 이약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지키십시오.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상이 개선이 없거나 악화되는 경우에는 의사 또는 약사와 상의 하십시오.
3) 치료를 시작하기 전에 빈혈의 유형과 그 원인을 파악해야 합니다. 빈혈은 혈액 손실과 같은 전신적인 장애에 의해 발생할 수 있으므로, 가능한 한 이러한 원인들이 먼저 치료되어야 합니다.
4) 이 약에 함유된 폴산은 악성빈혈이 있는 환자에 투여하면 혈액상태는 개선되지만 신경증상에 효과가 없으므로 악성빈혈의 환자에 투여하는 경우에는 비타민 B12 제제와 병용[함께 복용]합니다. 다만, 진단이 확립되지 않은 악성빈혈이 있는 환자의 경우에 혈액상태의 개선에 의해 악성빈혈을 은폐하고 진단 및 치료에 영향을 주게 되므로 주의하십시오.
5) 아스코르브산 (비타민 C) 200 ㎎ 이상과 함께 복용하는 경우 철분의 흡수가 증가될 수 있습니다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관하십시오.
3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온 (1~30℃) 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60 캡슐(10 캡슐/PTP × 6), 120 캡슐(10 캡슐/PTP × 12) |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 69,468 |
| 2017 | 67,048 |
| 2015 | 34,546 |
| 2013 | 73,690 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-05-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2011-10-26 | 변경항목성상변경 |
(주)녹십자의 주요제품 목록(50건)
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다비로드정16/5밀리그램
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2018.00.10
다비로드정16/10밀리그램
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타미뉴라현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
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제놀더블액션카타플라스마
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다비디핀정5밀리그램(암로디핀베실산염)
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지씨플루쿼드리밸런트최종원액(인플루엔자분할백신)
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지씨플루쿼드리밸런트주(인플루엔자분할백신)
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녹십자텔미사르탄정80밀리그램
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