마이헤모정(카르보닐철)
기본정보
성상 | 적색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-07-27 |
품목기준코드 | 200905923 |
표준코드 | 8806476023909 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 카르보닐철
총량 : 1 정(660mg) 중|성분명 : 카르보닐철|분량 : 45|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오즈, 글리세린지방산에스테르, 스테아르산마그네슘, 스테아르산, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 히프로멜로오스 2910, 인산수소칼슘수화물, 경질무수규산, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스, 침강탄산칼슘, 미결정셀룰로오즈
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
철결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 및 12세이상의 어린이 : 1일 1회 1정 복용
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
2) 철 함유제제는 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
1) 철 함유제제가 테트라사이클린계 항생제의 흡수를 방해할 수 있으므로, 2시간 이내에 복용하지 말 것
2) 제산제와 동시에 복용하지 말 것
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
1) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 일정기간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의할 것
2) 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것
6. 기타 이약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법용량을 지킬 것
2) 소아에 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 복용할 것
3) 이 약의 복용에 의해 설사, 변비, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있음
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것
3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해서 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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