1) 이 약의 주성분, 대사산물 또는 이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 환자

2) 만 6세 미만의 소아

3) 임부 및 수유부

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

이 약과 시메티딘, 에리트로마이신, 케토코나졸, 퀴니딘, 플루코나졸, 플루옥세틴과 병용 투여시 이 약의 대사가 저해되어 혈중 농도가 높아진다.

간 대사를 억제하는 것으로 알려진 기타 약물과 병용투여 시 주의한다.

이 약이 모유중으로 이행되므로 수유중에는 투여하지 않는다.

1) 간장애 또는 신부전 환자

1) 이 약을 권장용량대로 복용했을 때 임상적으로 유의한 항콜린성 증상과 진정 작용이 나타나지 않았다.

2) 이 약과 위약과의 비교 임상시험에서 보고된 이상반응은 아래와 같다.

- 신경계: 진정작용, 항콜린작용, 두통, 실신, 졸음

- 소화기계: 목마름, 위장장애(구역, 위염)

- 대사 및 영양계: 식욕증진

- 순환기계: 빈맥

- 전신 및 투여부위 이상: 피로

- 피부 및 피하조직계: 발진과 같은 알레르기 반응

3) 시판 후 다음의 이상반응이 자발적으로 보고되었다: 탈모증, 혈관부종을 포함한 아나필락시스, 간기능 장애, 상실성 부정빈맥, 두근거림, 어지러움, 경련

4) 과량투여시의 처치:

권장용량 이상 복용 시 항콜린성 증상의 위험이 증가한다. 과량복용 시 졸림, 빈맥 및 두통이 보고되었다.

과량을 투여했을 때에는 즉시 대증요법(증상별로 치료하는 방법)과 지지요법을 시작하고 필요한 만큼 지속

하여야 한다. 환자가 자발적으로 구토를 일으키지 않더라도, 구토를 유발시켜야 한다.(토근을 이용하는 방법이 우선적으로 사용된다.) 그러나 의식장애가 있는 환자에게 구토를 유도하여서는 안된다. 구토 후에 활성탄과 물을 희석(묽게 함)하여 투여할 수도 있다.

만일 구토가 성공적이지 못하거나 금기 사항일 경우는 위세척을 실시하여야 한다. 이 약은 투석으로는 제거되지 않는다. 응급처치 이후 환자는 지속적으로 관찰되어야 한다.

1) 소아에 대한 투여: 상호작용에 대한 연구는 성인에 서만 수행되었다.

2) 임부 및 수유부에 대한 투여

① 임부를 대상으로 한 자료 (1000명 이상의 노출 결과)에서 이 약의 태아/신생아 독성 및 기형은 나타나지 않았다. 동물 실험에서 생식 독성에 대하여 직접적 또는 간접적으로 해로운 영향을 나타내지 않았다. 예방적 조치로 임신 중 이 약의 복용을 피한다.

3) 만일 피부자극 시험을 할 경우에는 항히스타민제제들이 피부반응 표시기에 양성반응을 방해 및 감소시킬 수 있으므로 피부시험 실시 약 48시간 전에는 투여하지 않는다.

4) 임상시험에서 이 약은 운전 및 기계 작동 등의 활동에 영향을 주지 않았다. 그러나 매우 드물게 일부 사람들이 졸음을 경험한다는 것을 알아야 하며, 이는 기계를 운전하거나 사용하는 능력에 영향을 미칠 수 있다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.