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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-14
품목기준코드 200905341
표준코드 8806476026306

원료약품 및 분량

유효성분 : 초산토코페롤50%, 감마-오리자놀, 니코틴아마이드, 히드록소코발라민아세트산염, 비오틴, 리보플라빈부티레이트, 이노시톨, 주석산수소콜린, 인산피리독살, 판토텐산칼슘, 유비데카레논, 푸르설티아민

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 인산피리독살|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 히드록소코발라민아세트산염|분량 : 5.22|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 히드록소코발라민으로서 5ug|비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민 E로서 50IU|비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 니코틴아마이드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 감마-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 250|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 주석산수소콜린|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(805mg) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 글리콘산전분나트륨, 스테아르산마그네슘, 적색산화철, 산화티탄, 탈크, 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 옥수수전분, 글리세린지방산에스테르, 식약청인정타르색소, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

ㆍ다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, E의 보급 : 육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력 저하시, 노년기

ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

ㆍ각기

ㆍ눈의피로

ㆍ말초 혈행 장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨.목 결림, 수족저림.수족냉동

8세이상 어린이 및 성인 : 1회 1정씩 1일 2회 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자 에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다. : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 바타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경 병적 증상이 나타날 수 있다

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10마이크로그람 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상 을 일으킬 수 있다

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의 한다

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다

- 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)