보민스정(메클리진염산염수화물)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 주황색의 원형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-01
품목기준코드 200904716
표준코드 8806476024302

원료약품 및 분량

유효성분 : 메클리진염산염수화물

총량 : 이 약 1정(350밀리그램) 중|성분명 : 메클리진염산염수화물|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 탤크, 오렌지코튼, D-소르비톨, 시트르산수화물, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 스테비오사이드, D-만니톨, DL-사과산, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물

첨가제주의사항

1. 주효능.효과

멀미에 의한 구역·구토·어지러움

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

미로염·메니에르증후군·방사선 숙취에 따르는 구역, 구토, 어지러움

1. 멀미에 의한 구역·구토·어지러움

성인 : 염산메클리진으로서 1일 1회 25-50㎎을 승차 1시간 전에 경구투여(복용)한다.

여행기간 중 24시간마다 반복투여 할 수 있다.

2. 미로염·메니에르증후군·방사선 숙취에 의한 구역·구토·어지러움

성인 : 염산메클리진으로서 1회 25㎎ 1일 2-3회 경구투여(복용)한다.

원칙적으로 1일 75㎎을 초과하지 않는다. 연령(나이), 증상에 따라 적절히

증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진 등)에 과민증 환자

3) 협우각형 녹내장 환자

4) 전립선비대 등 배뇨(소변을 눔)장애 환자

5) 12세 이하의 소아

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 천식환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거 나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 위부(상복부)불쾌감이 나타날 수 있다.

3) 눈 : 때때로 시력불선명 등 시각장애가 나타날 수 있다.

4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

5) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애가 나타날 수 있다.

6) 기타 : 때때로 구갈(목마름), 피로가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과 병용하는 경우 이 약의 중추신경억제작용이 증강될 수 있다. : 바르비탈계 약물, 알코올, 정신안정제, 진정제 등 중추신경억제제

2) MAO저해제는 이 약의 항콜린 작용을 연장시켜 약효를 증강시킬 수 있다.

6. 소아에 대한 투여

다른 항히스타민제와 같이 소아에서 과잉흥분을 일으킬 수 있다.

7. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 메클리진 염산염수화물 DUR유형 용량주의 제형정제,구강붕해필름 금기 및 주의내용 75밀리그램 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-09 변경항목용법용량변경
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