화이브그린정
기본정보
성상 | 하늘색의 장방형 필름코팅정 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2009-04-23 |
품목기준코드 | 200902957 |
표준코드 | 8806446020105 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 판토텐산칼슘
총량 : 1정(735 mg) 중|성분명 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(735 mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 에탄올, 오파드라이화이트(80W68912), 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소(청색1호), 히프로멜로오스, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 에탄올
첨가제주의사항효능효과
변비, 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
용법용량
만 15세 이상 : 1회 2~4정 1일 3회를 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다.
만 11세 이상 - 만 15세 미만 : 1회 2~4정 1일 2회를 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다.
만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 1회 1~2정 1일 3회를 한도로 하여 되도록 공복시에 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다. 다만, 초회(처음)는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임)한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 급성 복부(배부분)질환(충수(맹장꼬리)염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자
2) 장폐색(창자막힘) 환자
3) 만 7세 이하의 어린이
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우
2) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 20 T/PTP |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-06-29 | 변경항목용법용량변경 |
순번2 | 변경일자2012-06-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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