본스칼엠정
기본정보
성상 | 흰색의 타원형 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2017-10-31 |
품목기준코드 | 201707666 |
표준코드 | 8806446038100, 8806446038117 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 황산아연일수화물, 티아민질산염, 리보플라빈, 토코페롤아세테이트 2배산, 시트르산칼슘수화물, 산화마그네슘, 에르고칼시페롤과립
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 시트르산칼슘수화물|분량 : 475|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 칼슘으로서 100 mg
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 83|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 마그네슘으로서 50 mg
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 에르고칼시페롤과립|분량 : 0.294|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 비타민D로서 250 IU
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 황산아연일수화물|분량 : 13.73|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 아연으로서 5 mg
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 비타민E로서 25IU
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 6.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(750 mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 실리콘디옥사이드, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 오파드라이흰색80W68912, 크로스포비돈
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
○ 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급
○ 아연의 보급
○ 다음경우의 비타민 D, E, B1, B2의 보급
- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 발육기, 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
· 뼈, 이의 발육불량
· 구루병의 예방
· 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화
: 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증(손발이 차가움)
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
· 각기
· 눈의피로
용법용량
만 8세 이상 및 성인 : 1일 2회, 1회 2정 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
4) 심장·순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 강심배당체를 투여 중인 환자
8) 신장결석 병력이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
6) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
7) 우발적으로 과량복용 한 경우
8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10정/PTP, 120정/PTP, 240정/PTP, 120정/병, 120정/병*2EA |
보험약가 |
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