큐엔타민플러스연질캡슐

큐엔타민플러스연질캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 유상 내용물을 함유한 암녹색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-04-13
품목기준코드 200902643
표준코드 8806436035904, 8806436035911
기타식별표시 식별표시 : GC030078 장축크기 : 24.7mm 단축크기 : 9mm 두께 : 9mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 리보플라빈, 푸마르산철, 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산, 황산망간수화물, 콜레칼시페롤농축물(유상형), 폴산, 산화제이구리, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 판토텐산칼슘, 니코틴산아미드, 유비데카레논, 크롬함유건조효모, 토코페롤아세테이트, 산화아연

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 38.46|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 셀레늄으로서 50 ug|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 크롬함유건조효모|분량 : 38.46|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 크롬으로서 50 ug|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 콜레칼시페롤농축물(유상형)|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 비타민D로서 400 IU|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 30 IU|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.018|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 54.76|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서18 mg|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 황산망간수화물|분량 : 3.168|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 1.03 mg|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 산화제이구리|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 구리로서 1.95 mg|비고 :

총량 : 1 캡슐 (1,190 밀리그램) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 31.12|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 25 mg|비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 폴리소르베이트80, 황납, 청색1호, 적색40호, 소르비톨액(비결정성)

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, B12, C, D, E 의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중ㆍ병후[병을 앓는 동안이나 회복 후]의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.

- 비타민D(콜레칼시페롤농축물) : 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

- 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

- 아연의 보급

성인 1 일 1회, 1 회 1 캡슐 식후복용

1. 경 고

철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장[콩팥]질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 12개월 미만의 젖먹이

4) 윌슨병

5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장[이자]에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈

6) 신장[콩팥]결석 환자

7) 심한 증상의 신부전 환자

8) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

9) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

2) 레보도파

4. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하십시오.

5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 고옥살산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있습니다.

4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성[특정 부분에 나타나는]대장염 등의 위장질환 환자

5) 심장·순환기계기능 장애 환자

6) 신장[콩팥]장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여 중인 환자

9) 담낭[쓸개]관련 질환, 간질환 환자

10) 당뇨병 환자

11) 통풍환자 또는 신장[콩팥]결석이 있는 환자

12) 신장[콩팥]결석 병력이 있는 환자

6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지하십시오.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

① 구역, 구토, 설사, 묽은 변

② 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적[충혈되어 붉어짐]

③ 식욕부진, 복부[배부분]팽만감

④ 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진

⑤ 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부[배부분] ㆍ 위통증, 경련, 열, 혼수

⑥ 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증

⑦ 위장관[창자]장애, 소화장애, 상복부[배부분]통증, 저혈압, 폐부종[부기]

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전[혈관 막힘]성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전[혈관 막힘]증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.

5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있습니다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상 반응이 나타날 수 있습니다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성[포도당내성] 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hype rurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있습니다.

8) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장 증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종[부기] 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있습니다.

10) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용[함께 복용]투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의하십시오.

11) 우발적으로 과량복용 한 경우

12) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

7. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오.

2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.

3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피하십시오.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30캡슐 (10 캡슐/PTP×3), 60캡슐 (10 캡슐/PTP×6)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 72,157

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-07-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)