슬림비타정
기본정보
성상 | 진한갈색의 띤 삼각형의 필름코팅정 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2008-11-21 |
품목기준코드 | 200811127 |
표준코드 | 8806476015508, 8806476015515 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 폴산, 판토텐산칼슘, 티아민질산염, 리보플라빈, 피토나디온5%건조분말, 니코틴산아미드, 염산피리독신3배산, 비오틴, 아스코르빈산97%과립, 초산토코페롤 50%
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 1.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 1.70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 13.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 염산피리독신3배산|분량 : 6.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 초산토코페롤 50%|분량 : 20.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로 10I.U.|비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 아스코르빈산97%과립|분량 : 72.10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로 69.94밀리그램|비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.03|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (253밀리그램) 중|성분명 : 피토나디온5%건조분말|분량 : 1.00|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민K로 0.05밀리그램|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 브라운(03F66859), 경질무수규산, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
ㆍ 다음의 경우 비타민E, B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신 ㆍ 수유기
- 병중 ㆍ 병후의 체력 저하
- 노년기
용법용량
8세 이상 및 성인 : 1회 1정씩, 1일 2회 복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 ㆍ 수유부
3. 이상반응
1) 이 약 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출 혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하던 감각신경병 또는 신경병적증 상(neuropathy : 말초 신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액 증에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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